Produktbeschreibung
Chemische Eigenschaften von Harnstoff
Feld | Wert |
|---|---|
Schmelzpunkt | 132–135 °C (Lit.); zersetzt sich bei ~135 °C |
Siedepunkt | Zersetzt sich vor dem Sieden (332,48 °C ist ein berechneter Schätzwert, nicht tatsächlich) |
Dichte | 1,335 g/mL bei 25 °C; 1,32 g/cm³ bei 20 °C |
Dampfdruck | <0,1 hPa (20 °C) / 0,007 mmHg bei 20 °C — vernachlässigbar |
Brechungsindex | n²⁰/D 1,40 |
Lagertemp. | 10–30 °C, dicht verschlossen halten (einige Qualitäten 2–8 °C) |
Löslichkeit | H₂O: 8 M bei 20 °C, klar, farblos (~480 g/L); bis zu 1080 g/L bei 20 °C; löslich in Methanol, Ethanol, konz. HCl; praktisch unlöslich in Chloroform und Ether |
Form | Weißer kristalliner Feststoff (Pulver / Körner / Pellets) |
pKa | 0,10 bei 25 °C (konjugierte Säure von Harnstoff) |
Farbe | Weiß |
Spezifisches Gewicht | 1.335 |
Geruch | Geruchlos oder schwach ammoniakartig |
pH-Wert | 7,5–9,5 (480 g/L, H₂O, 25 °C); 9 (20 °C, 100 g/L); 8,0–10,0 (8 M in H₂O) |
Wasserlöslichkeit | 1080 g/L bei 20 °C (≈1,08 kg/L) |
Amax (λmax) | Kein signifikanter UV/Vis-Chromophor (Amax 0,02 bei 280 nm, 1 M in H₂O; ≤0,06 bei 260/280 nm bei 5 M) |
Merck | 14, 9867 (14. Aufl.); 15, 10052 (15. Aufl.) |
BRN | 635724 |
Dielektrizitätskonstante | 3,5 (Umgebungstemperatur) |
Stabilität | Stabil unter normaler Lagerung; hygroskopisch – vor Feuchtigkeit schützen; unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, starken Säuren/Laugen, Hypochloriten; zersetzt sich oberhalb von ~135 °C unter Freisetzung von Ammoniak |
InChI-Schlüssel | XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N |
LogP | −1,43 (berechnet); −1,66 (geschätzt); XLogP3 ≈ −1,4 |
CAS-Datenbank-Referenz | 57-13-6 (CAS-Datenbankreferenz) |
NIST-Chemie-Referenz | Harnstoff (57-13-6) — NIST Chemistry WebBook (SRD 69): webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=C57136 |
EPA-Stoffregistrierungssystem | 57-13-6 (EPA-Stoff); DTXSID4021426 (EPA CompTox/DSSTox) |
Sicherheitsinformationen
Feld | Wert |
|---|---|
Gefahrencodes | Xn (Gesundheitsschädlich), Xi (Reizend); GHS07 (Ausrufezeichen) |
Risikoaussagen | R36/37/38 – Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut; R40 – Verdacht auf krebserzeugende Wirkung |
Sicherheitshinweise | S26 – Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und ärztlichen Rat einholen; S36 – Geeignete Schutzkleidung tragen; S24/25 – Berührung mit der Haut und den Augen vermeiden |
RIDADR | Nicht reguliert – ungefährlich für alle Verkehrsträger |
WGK Deutschland | WGK 1 – schwach wassergefährdend |
RTECS | YR6250000 |
TSCA | Gelistet (TSCA 8(b)-Bestandsverzeichnis) |
HS-Code | 3102.10.10 (Düngemittelqualität); 2924.10.00 Serie für technische/Harzqualitäten |
Daten zu gefährlichen Stoffen | 57-13-6 (Referenz für Gefahrstoffdaten) |
Toxizität | Akute orale LD₅₀ (Ratte): 8.471 mg/kg; dermale LD₅₀ (Ratte): 8.200 mg/kg. Andere Literaturwerte: oral Ratte ~14.300 mg/kg; Maus 11.500–13.000 mg/kg. Nicht als Karzinogen eingestuft (NTP: nein; IARC: nicht gelistet). Reizt Augen/Haut bei konzentriertem Kontakt |
Harnstoff ist eine natürlich vorkommende Verbindung, die die Stickstoffausscheidung bei Säugetieren reguliert: wird in der Leber beim Proteinabbau produziert und über den Urin ausgeschieden. In der Haut vorhanden, wirkt es sowohl als Weichmacher als auch als Diuretikum.
In der Proteinforschung wirkt Harnstoff als Denaturierungsmittel und mildes Lösungsmittel für unlösliche oder denaturierte Proteine. Besonders effektiv ist er bei der Renaturierung von Proteinen aus Proben, die zuvor mit 6 M Guanidinhydrochlorid denaturiert wurden, wie etwa Einschlusskörperchen, und kann zusammen mit Guanidinhydrochlorid und Dithiothreitol (DTT) verwendet werden, um denaturierte Proteine in ihre nativen, aktiven Formen zurückzufalten.
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