2-Amino-3,5-Dibrompyrazin CAS-Nr. 24241-18-7

1. Wertvolles Zwischenprodukt für die organische Synthese: 2-Amino-3,5-dibrompyrazin wird häufig als Schlüsselvorstufe bei der Herstellung von Rho-assoziierten Kinase-(ROCK-)Inhibitoren eingesetzt und unterstützt Fortschritte in der pharmazeutischen Entwicklung und der biomedizinischen Forschung.

2. Anwendungen beim Nachweis von Neurotoxinen: Es dient als nützliches Ausgangsmaterial für die Synthese konjugierter Polymere, die für die Neurotoxin-Detektion entwickelt wurden, und trägt zur Weiterentwicklung hochempfindlicher Biosensor-Technologien bei.

3. Flexible chemische Modifikation: Die Verbindung verfügt über ein vielseitiges molekulares Gerüst, das verschiedene chemische Umwandlungen und strukturelle Modifikationen ermöglicht, wodurch sie sich für die Synthese komplexer organischer Moleküle eignet.

4. Anwendungen in der Wirkstoffforschung und Materialforschung: Als funktioneller Baustein spielt 2-Amino-3,5-dibrompyrazin eine Rolle in medizinisch-chemischen Untersuchungen, in der pharmazeutischen Forschung und bei der Entwicklung fortschrittlicher Materialien und eröffnet Möglichkeiten für vielfältige wissenschaftliche Anwendungen.

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2-Amino-3,5-dibrompyrazin CAS-Nr. 24241-18-7 Produktbeschreibung

2-Amino-3,5-dibrompyrazin ist eine vielseitige bromierte heterocyclische Verbindung, die häufig als wichtiger Baustein in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und der Forschung an funktionellen Materialien eingesetzt wird. Ihre molekulare Struktur weist einen Pyrazinring mit zwei Stickstoffatomen, einer Aminogruppe und zwei Bromsubstituenten auf. Diese strukturellen Merkmale bieten mehrere Stellen für weitere chemische Modifikationen und machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt für den Aufbau komplexerer organischer Moleküle.

In der Materialwissenschaft kann 2-Amino-3,5-dibrompyrazin bei der Synthese konjugierter Polymere eingesetzt werden, die für den Nachweis von Neurotoxinen konzipiert sind. Die Bromsubstituenten bieten reaktive Stellen für Kreuzkupplungsreaktionen und erleichtern die Einführung konjugierter molekularer Einheiten sowie die Entwicklung funktioneller polymerer Materialien mit potenziellen Sensoranwendungen.

In der pharmazeutischen Forschung dient diese Verbindung außerdem als wichtiges synthetisches Zwischenprodukt bei der Herstellung von Kinaseinhibitoren, insbesondere solchen, die auf Rho-assoziierte coiled-coil-haltige Proteinkinasen (ROCK) abzielen. Diese Anwendungen unterstreichen ihre Bedeutung für die Entwicklung biologisch aktiver Verbindungen und fortschrittlicher funktioneller Materialien und machen sie zu einem nützlichen Baustein sowohl für die pharmazeutische Synthese als auch für die chemische Forschung.

2-Amino-3,5-dibrompyrazin

2-Amino-3,5-Dibrompyrazin CAS#24241-18-7 Chemische Eigenschaften

Schmelzpunkt114-117 °C (lit.)
Siedepunkt 294,6 ± 35,0 °C (vorhergesagt)
Dichte2,287 ± 0,06 g/cm3 (vorhergesagt)
LagertempAn einem dunklen Ort, unter Inertgasatmosphäre, bei 2–8 °C aufbewahren
Löslichkeitlöslich in Methanol
Pka0,81 ± 0,10 (vorhergesagt)
Form Pulver
Farbe Gelb bis braun
InChI-SchlüsselDTLBKXRFWUERQN-UHFFFAOYSA-N
CAS-Datenbank-Referenz24241-18-7 (CAS-Datenbankreferenz)

2-Amino-3,5-Dibrompyrazin CAS#24241-18-7 Sicherheitsinformationen

GefahrensymboleXn,Xi
Risikosätze22-37/38-41
Sicherheitssätze26-36/39
RIDADR UN 2811 6.1/PG 3
WGK Deutschland 3
Gefahrenklasse 6.1
Verpackungsgruppe III
HS-Code 29339900

2-Amino-3,5-Dibrompyrazin CAS#24241-18-7 Produktanwendung

2-Amino-3,5-Dibrompyrazin ist ein vielseitiges bromiertes Pyrazinderivat, das als wichtiger Baustein in der organischen Synthese, der pharmazeutischen Forschung und der Entwicklung funktioneller Materialien eingesetzt wird. Es wird bei der Herstellung konjugierter Polymere verwendet, die für den Nachweis von Neurotoxinen konzipiert sind, und dient als Vorläufer für den Aufbau funktioneller polymerer Strukturen mit potenziellen Anwendungen in der chemischen Sensorik. Darüber hinaus fungiert diese Verbindung als wichtiges synthetisches Zwischenprodukt bei der Herstellung von Inhibitoren der Rho-assoziierten, coiled-coil-haltigen Proteinkinase (ROCK). Aufgrund seiner reaktiven Bromsubstituenten und des aminofunktionalisierten Pyrazinrings bietet es Möglichkeiten zur weiteren molekularen Modifikation und zur Synthese strukturell vielfältiger Verbindungen, was es in der medizinischen Chemie und der Forschung an fortschrittlichen Materialien wertvoll macht.

2-Amino-3,5-dibrompyrazin

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