2-Amino-5-chlorpyrazin CAS-Nr. 33332-29-5 Produktbeschreibung
2-Chlor-3-aminopyrazin kann auch als chemischer Baustein in der Forschung zur Herstellung von Cäsium-Adsorptionsmaterialien auf Basis natriummodifizierter Zeolithe verwendet werden. Solche Materialien werden auf ihr potenzielles Anwendungspotenzial in Adsorptions- und Trennverfahren für Cäsiumionen untersucht. Dies eröffnet einen zusätzlichen Interessenbereich für 2-Chlor-3-aminopyrazin über seine herkömmlichen Anwendungen in der organischen Synthese und der Entwicklung pharmazeutischer Zwischenprodukte hinaus und unterstreicht seine potenzielle Relevanz für die Herstellung funktioneller Materialien und die adsorptionsbezogene Forschung.
2-Amino-5-chlorpyrazin CAS#33332-29-5 Chemische Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 122-128℃ |
| Siedepunkt | 278,5±35,0 °C (vorhergesagt) |
| Dichte | 1,437±0,06 g/cm3 (vorhergesagt) |
| Lagertemperatur | An einem dunklen Ort aufbewahren, versiegelt trocken, Raumtemperatur |
| pKa | 1,74±0,10 (vorhergesagt) |
| Form | Feststoff |
| Farbe | Hellorange bis Gelb bis Grün |
| InChI-Schlüssel | HWCKAMAVEWVBDO-UHFFFAOYSA-N |
| CAS-Datenbank-Referenz | 33332-29-5 (CAS-Datenbankreferenz) |
2-Amino-5-chlorpyrazin CAS-Nr. 33332-29-5 Sicherheitsinformationen
| Gefahrensymbole | Xn |
| Risikosätze | 22-36 |
| Sicherheitssätze | 26 |
| WGK Deutschland | 3 |
| HS-Code | 29339900 |
2-Amino-5-chlorpyrazin CAS#33332-29-5 Produktanwendung
2-Amino-5-chlorpyrazin ist eine stickstoffhaltige heterocyclische Verbindung, die hauptsächlich als wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung verwendet wird. Sein Pyrazinring, der sowohl Amino- als auch Chlorsubstituenten aufweist, bietet vielseitige reaktive Stellen für weitere chemische Umwandlungen und molekulare Funktionalisierungen. Diese strukturelle Anordnung macht es zu einem nützlichen Baustein für die Synthese verschiedener Pyrazinderivate, heterocyclischer Verbindungen und anderer spezialisierter organischer Moleküle. Aufgrund seiner chemischen Vielseitigkeit und seines Potenzials für weitere Derivatisierungen wird 2-Amino-5-chlorpyrazin hauptsächlich in der laborativen Forschung und Entwicklung, in medizinisch-chemischen Studien sowie bei der Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte und Feinchemikalien eingesetzt.
