(2S)-(+)-2,5-Dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropylpyrazin CAS#78342-42-4

1. Weithin anerkanntes chirales Bausteinelement: (S)-2,5-Dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropylpyrazin, allgemein bekannt als Schöllkopf-Reagenz, ist eine wertvolle chirale Verbindung, die in der organischen Chemieforschung und der asymmetrischen Synthese umfassend genutzt wird.

2. Stabile physikalische und chemische Eigenschaften: Die Verbindung weist klar definierte physikochemische Eigenschaften auf, einschließlich ihres Siedepunkts und ihrer Dichte, was eine zuverlässige Verwendung in kontrollierten Laborverfahren und synthetischen Anwendungen unterstützt.

3. Bequeme Lagerung und Transport: Das Produkt kann bei Raumtemperatur in einem dicht verschlossenen Behälter unter kühlen, trockenen Bedingungen aufbewahrt werden, was eine bequeme Lagerung, Handhabung und einen bequemen Transport ermöglicht.

4. Wertvolle Anwendungen in der fortgeschrittenen Forschung: Ausgehend von Ausgangsmaterialien wie L-Valin hergestellt, spielt diese Verbindung eine wichtige Rolle in der fortgeschrittenen organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung und Herstellung chiraler Moleküle und synthetischer Zwischenprodukte.

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(2S)-(+)-2,5-Dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropylpyrazin CAS#78342-42-4 Produktbeschreibung

(S)-2,5-Dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropylpyrazin, allgemein bekannt als Schöllkopf-Reagenz, ist eine chirale stickstoffhaltige organische Verbindung mit der Summenformel C₉H₁₆N₂O₂, einem Molekulargewicht von 184,24 g/mol und der CAS-Registriernummer 78342-42-4. Sie erscheint typischerweise als hellgelbe bis grüne Flüssigkeit und zeichnet sich durch eine Dichte von etwa 1,1 g/cm³, einen Siedepunkt von 245,2 °C und einen Flammpunkt von 85,6 °C aus.

Für eine sachgerechte Lagerung und Konservierung sollte die Verbindung in einem dicht verschlossenen Behälter unter kühlen, trockenen Bedingungen bei Raumtemperatur aufbewahrt werden, wobei die empfohlenen Handhabungs- und Lagerungsvorkehrungen zu beachten sind, um ihre Qualität und Stabilität zu erhalten.

Das Schöllkopf-Reagenz wird hauptsächlich in der wissenschaftlichen Forschung und der organischen Synthese eingesetzt, insbesondere in Studien zur Herstellung chiraler organischer Verbindungen. Seine Synthese erfolgt üblicherweise unter Verwendung von L-Valin als Schlüsselausgangsmaterial, das das chirale Gerüst des Moleküls liefert. Aufgrund seiner besonderen Molekülstruktur und stereochemischen Eigenschaften dient es als nützliches Reagenz in der asymmetrischen Synthese und der Entwicklung optisch aktiver Verbindungen.

(2S)-(+)-2,5-Dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropylpyrazin

(2S)-(+)-2,5-Dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropylpyrazin CAS-Nr. 78342-42-4 Chemische Eigenschaften

Alpha 102 º (c=1%, EtOH)
Siedepunkt 245,2±33,0 °C (vorhergesagt)
Dichte1,028 g/ml bei 20 °C (lit.)
LagertempTrocken, 2–8 °C gelagert
LöslichkeitChloroform (leicht), DMSO (leicht), Ethanol (spärlich), Methanol (leicht)
Pka3,81±0,60 (vorhergesagt)
Form Flüssigkeit
Farbe Klare, farblose bis blassgelbe Flüssigkeit
Optische Aktivität[α]20/D +102,0±5°, c = 1 % in Ethanol
BRN 3650245
InChI-SchlüsselFCFWEOGTZZPCTO-QMMMGPOBSA-N
CAS-Datenbank-Referenz78342-42-4 (CAS-Datenbankreferenz)

(2S)-(+)-2,5-Dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropylpyrazin CAS-Nr. 78342-42-4 Sicherheitsinformationen

GefahrensymboleXn
Risikosätze22-36/37/38
Sicherheitssätze23-24/25-37/39-26
WGK Deutschland 3
HS-Code 29335995

(2S)-(+)-2,5-Dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropylpyrazin CAS#78342-42-4 Produktanwendung

Dieses Produkt ist ausschließlich für wissenschaftliche Forschungs- und Laboranwendungen bestimmt. Es ist nicht für die pharmazeutische Verwendung, medizinische Behandlung, haushaltsübliche medizinische Anwendungen oder jegliche andere Zwecke außerhalb des Bereichs der wissenschaftlichen Forschung vorgesehen oder zugelassen. Es darf ausschließlich in Übereinstimmung mit den geltenden Laborrichtlinien zur Sicherheit und Forschungsprotokollen gehandhabt und verwendet werden.

(2S)-(+)-2,5-Dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropylpyrazin

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