Indol-5-carbonsäure CAS-Nr. 1670-81-1 Produktbeschreibung
Indol-5-carbonsäure (CAS-Nr. 1670-81-1) ist ein wichtiges Indolderivat und ein vielseitiger Baustein der organischen Synthese. Sie besitzt eine Indolringstruktur mit einer Carbonsäurefunktion an der 5-Position, wodurch sie ein nützliches Ausgangsmaterial für die Herstellung verschiedener heterocyclischer Verbindungen und funktionalisierter Indolderivate darstellt.
Dank ihrer reaktiven Carbonsäuregruppe und ihrer Indolstruktur wird Indol-5-carbonsäure breit in der organischen Synthese, der medizinischen Chemieforschung, der Entwicklung pharmazeutischer Zwischenprodukte und der Herstellung biologisch aktiver Verbindungen eingesetzt.
Sie kann zur Synthese von Indolderivaten, Amidverbindungen, Indirubin-Derivaten und anderen stickstoffhaltigen heterocyclischen Molekülen verwendet werden. Außerdem wird sie in der Fluoreszenzspektroskopie-Forschung und bei der elektrochemischen Herstellung von Poly(indol-5-carbonsäure)-Filmen eingesetzt.
Indol-5-carbonsäure eignet sich für die Laborforschung, die chemische Synthese und professionelle industrielle Anwendungen, bei denen hochwertige Indolbausteine benötigt werden.
Indol-5-carbonsäure CAS-Nr. 1670-81-1 Chemische Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 211-213 °C (lit.) |
| Siedepunkt | 287,44 °C (grobe Schätzung) |
| Dichte | 1,2480 (grobe Schätzung) |
| Brechungsindex | 1,5050 (Schätzung) |
| Lagertemperatur | An einem dunklen Ort aufbewahren, versiegelt trocken, Raumtemperatur |
| Löslichkeit | Löslich in Ethanol (50 mg/ml), Dimethylsulfoxid und Methanol. |
| pKa | 4,40±0,30 (vorhergesagt) |
| Form | Pulver |
| Farbe | Hellbeige bis gelb |
| BRN | 124391 |
| InChI-Schlüssel | IENZCGNHSIMFJE-UHFFFAOYSA-N |
| CAS-Datenbank-Referenz | 1670-81-1(CAS-Datenbankreferenz) |
Indol-5-carbonsäure CAS#1670-81-1 Sicherheitsinformationen
| Gefahrensymbole | Xn,Xi |
| Risikosätze | 36/37/38-21/22 |
| Sicherheitssätze | 22-24/25-36/37/39-26 |
| WGK Deutschland | 3 |
| Gefahrenklasse | REIZSTOFF |
| HS-Code | 29339990 |
Indol-5-carbonsäure CAS#1670-81-1 Produktanwendung
1. Pharmazeutische Zwischenprodukte
Wird als wichtiger Baustein in der Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte verwendet.
Wird bei der Entwicklung indolbasierter pharmazeutischer Verbindungen eingesetzt.
Wird in der medizinischen Chemieforschung und der Wirkstoffentdeckung verwendet.
Dient als Ausgangsmaterial für die Synthese biologisch aktiver Moleküle.
2. Synthese von Indolderivaten
Wird bei der Synthese verschiedener Indolderivate verwendet.
Wird bei der Herstellung funktionalisierter Indolverbindungen eingesetzt.
Wird zur Entwicklung strukturell modifizierter indolbasierter Moleküle verwendet.
Dient als Baustein für indolhaltige heterocyclische Verbindungen.
3. Medizinische Chemie Forschung
Wird bei der Synthese und strukturellen Modifizierung potenzieller bioaktiver Verbindungen verwendet.
Wird in der Forschung zu Enzyminhibitoren und rezeptorgerichteten Molekülen eingesetzt.
Wird bei der Entwicklung neuartiger Verbindungen für die pharmazeutische Forschung verwendet.
Unterstützt die Forschung zu indolbasierten Verbindungen mit potenziellen biologischen Aktivitäten.
4. Organische Synthese
Wird als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese verwendet.
Wird bei der Herstellung von Amiden und anderen Carbonsäurederivaten eingesetzt.
Wird bei der Synthese stickstoffhaltiger heterocyclischer Verbindungen verwendet.
Eingesetzt in der Entwicklung komplexer organischer Moleküle.
5. Synthese heterocyclischer Verbindungen
Wird bei der Synthese stickstoffhaltiger heterocyclischer Verbindungen verwendet.
Dient als Vorläufer für verschiedene funktionalisierte heterocyclische Strukturen.
Eingesetzt in der Herstellung von Indolyl-Chinolin-Derivaten.
Verwendet in der Forschung zur heterocyclischen Chemie und im molekularen Design.
6. Forschung zu Indirubin-Derivaten
Verwendet als synthetischer Baustein in der Forschung mit Indirubin-verwandten Verbindungen.
Eingesetzt in der Entwicklung strukturell modifizierter Indol-basierter Moleküle.
Unterstützt die Forschung zu biologisch aktiven heterocyclischen Verbindungen.
7. Forschung zur Fluoreszenzspektroskopie
Verwendet in Studien zu den photophysikalischen Eigenschaften von Indolcarbonsäureverbindungen.
Angewendet in der Fluoreszenzspektroskopie und der Forschung zum Protonentransfer im angeregten Zustand.
Verwendet zur Untersuchung des lösungsmittelabhängigen Fluoreszenzverhaltens.
8. Forschung zu leitfähigen Polymermaterialien
Verwendet als Monomer-Vorläufer für die Herstellung von Poly(indol-5-carbonsäure).
Angewendet in der Forschung zur elektrochemischen Polymerisation.
Verwendet in der Entwicklung und Charakterisierung funktioneller Polymerfilme.
Unterstützt die Forschung zu elektroaktiven Polymermaterialien.
9. Entwicklung von Feinchemikalien
Verwendet als spezialisiertes Zwischenprodukt in der Feinchemikaliensynthese.
Angewendet bei der Entwicklung funktioneller organischer Verbindungen.
Verwendet in der Forschung zu neuartigen molekularen Strukturen und chemischen Derivaten.
