Trifluoracetamid CAS#354-38-1

1. Ausgezeichnete Löslichkeit:Zeigt eine gute Löslichkeit in Wasser, Ethanol, Ether und verschiedenen anderen polaren organischen Lösungsmitteln, was Flexibilität für unterschiedliche Formulierungs-, Synthese- und Verarbeitungsanforderungen bietet.

2. Wohldefinierte physikalische Eigenschaften:Weist einen Schmelzpunkt von 72–75 °C und einen Siedepunkt von 162–164 °C auf und bietet nützliche Referenzwerte für Materialhandhabung, Lagerung und chemische Verarbeitung unter geeigneten Bedingungen.

3. Charakteristische Amid-Reaktivität:Zeigt typische amidbezogene chemische Eigenschaften, wodurch es eine potenziell nützliche Komponente in einer Vielzahl organischer Reaktionen und synthetischer Anwendungen ist.

4. Ausgeprägte Reaktivität der Trifluormethylgruppe:Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe (–CF₃) kann die chemische Stabilität, die elektronischen Eigenschaften und das Reaktionsverhalten der Verbindung beeinflussen und ihre potenzielle Verwendung in der spezialisierten organischen Synthese unterstützen, einschließlich bestimmter Acylierungsreaktionen und Schutzgruppenstrategien, wo chemisch angemessen.

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Trifluoracetamid CAS#354-38-1 Produktbeschreibung

Trifluoracetamid ist eine organische Verbindung mit charakteristischen physikalischen und chemischen Eigenschaften, die sie für die spezialisierte chemische Synthese nützlich machen. Es wird ein Schmelzpunkt von etwa 72–75 °C und ein Siedepunkt von etwa 162–164 °C angegeben. Die Verbindung zeigt eine gute Löslichkeit in Wasser, Ethanol, Ether und verschiedenen polaren organischen Lösungsmitteln, wodurch sie für unterschiedliche Reaktionssysteme und Formulierungsanforderungen in Betracht gezogen werden kann. Als amidhaltige Verbindung zeigt sie charakteristisches amidbezogenes chemisches Verhalten. Darüber hinaus beeinflusst das Vorhandensein der Trifluormethylgruppe (–CF₃) ihre elektronischen Eigenschaften und ihre chemische Reaktivität und trägt zu ihrer besonderen Leistung in der organischen Chemie bei. Je nach Reaktionsbedingungen und Syntheseweg kann die mit Trifluoracetamid verbundene Chemie in Acylierungsprozessen und in Strategien mit Schutzgruppen genutzt werden, wodurch sie für die Herstellung und Modifizierung organischer Verbindungen relevant ist.

Trifluoracetamid

Trifluoracetamid CAS#354-38-1 Chemische Eigenschaften

Schmelzpunkt65-70 °C (lit.)
Siedepunkt 162,5 °C (lit.)
Dichte1,4176 (Schätzung)
Schüttdichte960 kg/m3
Flammpunkt 162-164 °C
LagertempUnter +30 °C lagern
Löslichkeit460 g/L (20 °C)
Pka12,33±0,50 (vorhergesagt)
Form Kristallines Pulver oder Kristalle
Farbe Weiß bis blassgelb oder beige
pH3,6 (460 g/l, H2O, 23 °C)
Wasserlöslichkeit460 g/L (20 ºC)
BRN 1753625
InChI-SchlüsselNRKYWOKHZRQRJR-UHFFFAOYSA-N
LogP0,725 bei 23 ℃ und pH 4,83
Dissoziationskonstante0 bei 23 ℃
CAS-Datenbank-Referenz354-38-1 (CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemie-ReferenzAcetamid, 2,2,2-trifluor- (354-38-1)
EPA-StoffregistrierungssystemAcetamid, 2,2,2-trifluor- (354-38-1)

Trifluoracetamid CAS#354-38-1 Sicherheitsinformationen

GefahrensymboleXi
Risikosätze36/37/38
Sicherheitssätze26-36-37/39
RIDADR 1759
WGK Deutschland 3
Gefahrenhinweis Schädlich/Reizend
TSCA T
Gefahrenklasse 8
Verpackungsgruppe III
HS-Code 29241900

Trifluoracetamid CAS#354-38-1 Produktanwendung

2,2,2-Trifluoracetamid ist ein nützliches Reagenz in der organischen Synthese und kann als Alternative zu herkömmlichen Reagenzien bei der Gabriel-artigen Herstellung von primären Aminen aus Alkylhalogeniden dienen. Der Prozess umfasst typischerweise die N-Alkylierung des Trifluoracetamids, gefolgt von einer Hydrolyse, um die leicht abspaltbare Trifluoracetylgruppe zu entfernen und das entsprechende primäre Amin freizusetzen. Darüber hinaus kann diese Verbindung N-Alkylierungsreaktionen unter Phasentransferkatalyse-Bedingungen unterstützen, was Flexibilität bei der Einführung von Alkylsubstituenten bietet. Durch die Auswahl geeigneter Reaktionsbedingungen und Alkylierungsmittel können sequenzielle Alkylierungsstrategien eingesetzt werden, um eine Reihe stickstoffhaltiger organischer Verbindungen herzustellen, wodurch 2,2,2-Trifluoracetamid zu einem wertvollen Zwischenprodukt für synthetische und feinchemische Anwendungen wird.

Trifluoracetamid

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