Produktbeschreibung
1-PropanolistanorganischVerbindungabgeleitetvonPropanindaseinWasserstoffAtomistersetztdurcheinHydroxylGruppe(-OH).Je nachdemondiePositionSpektrumdieHydroxylGruppeentlangdieKohlenstoffKette,zweistrukturellIsomerekönnenwerdengebildet:1-Propanol(n-Propylalkohol)und2-Propanol(Isopropylalkohol).
DerchemischEigenschaftenSpektrum1-PropanolsindähnlichzujeneSpektrumEthanol.EskönnenauchwerdenproduziertalseinNebenproduktwährenddieSyntheseSpektrumMethanolvonKohlenstoffMonoxidundWasserstoff.UnternormalerTemperaturundatmosphärischemDruck,1-Propanolisteinfarblos,transparentFlüssigkeitmiteincharakteristischalkoholischGeruch.Industriell,eskönnenwerdenhergestelltdurchdieReaktionSpektrumEthylen,KohlenstoffMonoxid,undWasserstoffunterhohenDruckindieAnwesenheitSpektrumeinKobaltKatalysator.SonstigesProduktionMethodeneinschließendieHydratationSpektrumPropylenunter Verwendung vonSchwefelsäureSäureunddiekatalytischHydrierungSpektrumAceton.
1-Propanolistweit verbreitetverwendetalsanindustriellLösungsmittel.JedochExpositionzueskannverursachenReizungzudieAugenundSchleimhäute.InhalationDämpfeSpektrumseineführenkönnenauchzuingesundheitsschädlichenWirkungen,einschließlichSchwindel,Kopfschmerzen,Übelkeit,undErbrechen.
Chemische Eigenschaften
Schmelzpunkt | -127 °C (lit.) |
Siedepunkt | 97 °C (lit.) |
Dichte | 0,804 g/ml bei 25 °C (lit.) |
Dampfdichte | 2,1 (gegen Luft) |
Dampfdruck | 10 mm Hg (147 °C) |
FEMA | 2928 | PROPYLALKOHOL |
Brechungsindex | n20/D |
Flammpunkt | 59 °F |
Lagertemperatur | Bei +5 °C bis +30 °C lagern. |
Löslichkeit | H2O: besteht den Test |
Form | Flüssigkeit |
pKa | >14 (Schwarzenbach et al., 1993) |
Farbe | <10(APHA) |
Geruch | Ähnelt dem von Ethylalkohol. |
Relative Polarität | 0.617 |
pH | 7 (200 g/l, H2O, 20 °C) |
Explosionsgrenze | 2,1–19,2 % (V) |
Geruchsschwelle | 0,094 ppm |
Geruchsart | alkoholisch |
Wasserlöslichkeit | löslich |
λmax | λ: 220 nm Amax: ≤0,40 |
Merck | 14,7842 |
JECFA-Nummer | 82 |
BRN | 1098242 |
Henry-Konstante | 6,75 (statischer Headspace-GC, Merk und Riederer, 1997) |
Expositionsgrenzen | TLV-TWA (200 ppm); (500 mg/m3); STEL 250 ppm (625 mg/m3); IDLH 4000 ppm. |
Dielektrizitätskonstante | 20,1 (25 °C) |
Stabilität: | Stabil. Kann bei Kontakt mit Luft Peroxide bilden. Unverträglich mit Alkalimetallen, Erdalkalimetallen, Aluminium, Oxidationsmitteln, Nitroverbindungen. Leicht entflammbar. Dampf/Luft-Gemische explosiv. |
LogP | 0.33 |
CAS-Datenbank-Referenz | 71-23-8 (CAS-Datenbankreferenz) |
NIST-Chemie-Referenz | 1-Propanol (71-23-8) |
EPA-Stoffregistrierungssystem | 1-Propanol (71-23-8) |
Sicherheitsinformationen
Gefahrensymbole | F,Xi |
Risikosätze | 11-41-67 |
Sicherheitssätze | 7-16-24-26-39 |
RIDADR | UN 1274 3/PG 2 |
OEB | A |
OEL | TWA: 200 ppm (500 mg/m3), STEL: 250 ppm (625 mg/m3) [Haut] |
WGK Deutschland | 1 |
RTECS | UH8225000 |
F | 10-23 |
Selbstentzündungstemperatur | 700 °F |
TSCA | Ja |
Gefahrenklasse | 3 |
Verpackungsgruppe | II |
HS-Code | 29051200 |
Daten zu gefährlichen Stoffen | 71-23-8 (Daten zu gefährlichen Stoffen) |
Toxizität | LD50 oral bei Ratten: 1,87 g/kg (Smyth) |
IDLA | 800 ppm |
Produktanwendungen
Propanole werden häufig als Lösungsmittel in Beschichtungen, Frostschutzformulierungen, Haushalts- und Körperpflegeprodukten verwendet. Sie dienen auch als wichtige chemische Zwischenprodukte bei der Herstellung von Estern, Aminen und verschiedenen organischen Derivaten. Insbesondere 1-Propanol wird häufig als Lösungsmittel in Druckfarben, Farben, Kosmetika, Pestiziden, Celluloseestern und Insektiziden eingesetzt.
Darüber hinaus wird 1-Propanol kommerziell bei der Herstellung von Glykolethern verwendet. Diese Verbindungen zeichnen sich durch ihre dualen funktionellen Eigenschaften aus, die hervorragende Lösekraft, chemische Stabilität und Wasserverträglichkeit bieten.
