3-Chlor-6-methylpyridazin

  • Definierte heterocyclische Struktur: Enthält einen Pyridazinring mit Chlor- und Methylsubstituenten.

  • Reaktive Chlorgruppe: Bietet eine funktionelle Stelle für weitere chemische Umwandlungen.

  • Vielseitiges Zwischenprodukt: Geeignet für die Synthese substituierter Pyridazinderivate.

  • Forschungsanwendungen: Nützlich in der heterocyclischen Chemie und in Studien zur organischen Synthese.

  • Wert als Spezialchemikalie: Unterstützt die Entwicklung stickstoffhaltiger organischer Verbindungen.

  • Etablierte chemische Identität: Eindeutig identifiziert durch CAS 1121-79-5 und eine definierte Summenformel.

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Produktübersicht

3-Chlor-6-methylpyridazin ist eine chlorierte, stickstoffhaltige heterocyclische organische Verbindung mit der Summenformel C₅H₅ClN₂ und einer molaren Masse von 128,56 g/mol. Sie gehört zur Familie der Pyridazine und weist einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen sowie Chlor- und Methylsubstituenten auf. Diese Molekülstruktur macht sie zu einem nützlichen Baustein in der Heterocyclenchemie und der organischen Synthese.

Die Verbindung wird im Allgemeinen als weißes bis blassbeiges oder hellgelbes kristallines Pulver geliefert. Der angegebene Schmelzpunkt liegt bei etwa 50–62 °C, wobei der genaue Wert je nach Lieferantenspezifikation und Produktreinheit variieren kann. Sie ist in Methanol schwer löslich und in DMSO löslich, was sie für ausgewählte labortechnische Synthese- und Forschungsprozesse geeignet macht.

3-Chlor-6-methylpyridazin wird hauptsächlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet. Der Chlorsubstituent bietet eine reaktive Stelle, die an Substitutionsreaktionen teilnehmen kann, wodurch Chemiker eine Vielzahl substituierter Pyridazinderivate herstellen können. Sein Pyridazinring ist ein wichtiges Strukturmerkmal bei der Entwicklung stickstoffhaltiger organischer Moleküle. Die Verbindung ist daher für die Forschung an pharmazeutischen Zwischenprodukten, die Heterocyclenchemie, die Entwicklung von Feinchemikalien und die spezielle organische Synthese relevant. Ihre definierte Struktur und ihre funktionellen Gruppen machen sie zu einem wertvollen Ausgangsmaterial für Forscher und Hersteller, die mit Pyridazin-basierten Verbindungen arbeiten.

3-Chlor-6-methylpyridazin

Hauptanwendungen

  • Organische Synthese: Wird als Ausgangsmaterial für die Herstellung substituierter Pyridazinverbindungen verwendet.

  • Forschung zu pharmazeutischen Zwischenprodukten: Wird bei der Entwicklung und Synthese von chemischen Strukturen auf Pyridazinbasis eingesetzt.

  • Heterocyclische Chemie: Wird in der Forschung zu stickstoffhaltigen aromatischen Heterocyclen verwendet.

  • Herstellung von Feinchemikalien: Dient als Zwischenprodukt für spezielle organische Verbindungen.

  • Chemische Forschung: Geeignet für Laboruntersuchungen und die Entwicklung organischer Reaktionen.

  • Entwicklung von Spezialchemikalien: Wird bei der Herstellung funktionalisierter Pyridazinderivate verwendet.

3-Chlor-6-methylpyridazin

Methanol (leicht)

Form

Feststoff

pKa

1,26±0,10 (vorhergesagt)

Farbe

Blasses Beige

BRN

108655

InChI-Schlüssel

PRORLQAJNJMGAR-UHFFFAOYSA-N

CAS-Datenbank-Referenz

1121-79-5 (CAS-Datenbankreferenz)

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