Formaldehyd

Einfache und hochreaktive Aldehydverbindung: Formaldehyd ist das einfachste Aldehydmolekül mit aktiven chemischen Eigenschaften und damit ein wichtiger chemischer Grundrohstoff für verschiedene industrielle Anwendungen.

Ausgezeichnete Löslichkeitseigenschaften: Es weist eine gute Löslichkeit in Wasser, Alkohol und anderen organischen Lösungsmitteln auf und bietet Flexibilität für unterschiedliche chemische Verarbeitungs- und Formulierungsanforderungen.

Vielseitige Polymerisationsfähigkeit: Formaldehyd kann leicht polymerisieren und Polyformaldehyd bilden, was seinen Einsatz in der Polymer- und Materialherstellung unterstützt.

Breites industrielles Anwendungspotenzial: Als wichtiges chemisches Zwischenprodukt wird Formaldehyd in industriellen Bereichen wie Verbrennungsprozessen von Brennstoffen, Fertigungsanwendungen, Dekorationsmaterialien und der Herstellung von Konsumgütern weit verbreitet eingesetzt.

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Produktbeschreibung

Formaldehyd ist die einfachste Aldehydverbindung und zeichnet sich durch eine hohe chemische Reaktivität sowie eine gewisse Toxizität aus. Bei Raumtemperatur liegt es als farbloses Gas mit einem starken, reizenden Geruch vor und kann leicht zu Polyformaldehyd polymerisieren.

Formaldehyd ist sehr gut in Wasser, Alkohol und anderen organischen Lösungsmitteln löslich. In der Umwelt sind die Hauptquellen für Formaldehyd die Verbrennung von Brennstoffen, industrielle Prozesse, Bau- und Dekorationsmaterialien sowie verschiedene Konsumgüter.

Chemische Eigenschaften

Schmelzpunkt-15°C
Siedepunkt 97°C (37%ige Lösung), -19,5°C (rein)
Dichte1,09 g/mL bei 25 °C (Lit.)
Dampfdichte1,03 (gegen Luft)
Dampfdruck52 mm Hg (37 °C)
Brechungsindexn20/D 1,377
Flammpunkt 133 °F
LagertemperaturRaumtemperatur
LöslichkeitWasser: löslich
FormLösung
pKa13,27 (bei 25 °C)
FarbeAPHA: ≤10
GeruchStechender Geruch bei 1 ppm nachweisbar
pHpH (25 °C): 7,0–7,5
Geruchsschwelle0,5 ppm
Wasserlöslichkeitlöslich
λmaxλ: 260 nm Amax: 0,01
λ: 280 nm Amax: 0,01
Merck144235
BRN 1209228
Henry-Konstante2,08 (× 10⁻⁷ atm·m³/mol) bei 25 °C (Durchfluss-Generierungssystem, Spektrophotometrie, Kanda et al., 2005)
Dielektrizitätskonstante23,0 (Umgebung)
ExpositionsgrenzenNIOSH-REL: TWA 0,016 ppm, 15-min C 0,1 ppm, IDLH 20 ppm; OSHA-PEL: TWA 0,75 ppm, STEL 2 ppm.
InChI-SchlüsselWSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N
LogP0.35
CAS-Datenbank-Referenz50-00-0(CAS-Datenbankreferenz)
IARC1 (Bd. Erg. 7, 62, 88, 100F) 2012
NIST-Chemie-ReferenzFormaldehyd(50-00-0)
EPA-StoffregistrierungssystemFormaldehyd (50-00-0)

Sicherheitsinformationen

GefahrensymboleT
Risikosätze23/24/25-34-40-43-39/23/24/25-68-45-68/20/21/22
Sicherheitssätze36/37-51-45-36/37/39-26-53
RIDADR UN 1198 3/PG 3
OEBE
OELTWA: 0,016 ppm, Ceiling: 0,1 ppm [15 Minuten]
WGK Deutschland 2
RTECSLP8925000
F 10
Selbstentzündungstemperatur424 °C für Formalin mit 15 % Methanol
TSCA Ja
Gefahrenklasse 3
Verpackungsgruppe III
HS-Code 29121100
Daten zu gefährlichen Stoffen
Toxizität
50-00-0 (Datenbank für gefährliche Stoffe)
LD50 oral (Ratte) 500 mg/kg
LD50 dermal (Kaninchen) 270 mg/kg
LC50 inhalativ (Ratte) 203 mg/m3 (2 h)
PEL (OSHA) 1 ppm (1,5 mg/m3)
TLV-TWA (ACGIH) 0,3 ppm (Ceiling)(0,37 mg/m3)
STEL (OSHA) 2 ppm (2,5 mg/m³)
IDLA20 ppm

Produktanwendung

Formaldehyd ist ein starkes Reduktionsmittel mit wirksamen bakteriziden Eigenschaften. Es kann als Desinfektionsmittel für Menschen sowie als Antiseptikum und Begasungsmittel für Tiere verwendet werden.

Als wichtiger organischer chemischer Rohstoff wird Formaldehyd häufig bei der Herstellung von Arzneimitteln, synthetischen Fasern, synthetischen Harzen, Kunststoffkonservierungsmitteln, Reduktionsmitteln und anderen chemischen Produkten eingesetzt. Es wird hauptsächlich zur Herstellung von Phenolharzen, Harnstoff-Formaldehyd-Harzen, Melaminharzen und Polyoxymethylenharzen verwendet.

Formaldehyd wird auch bei der Herstellung von MDI, Pentaerythrit, Hexamethylentetramin und Butandiol verwendet. Darüber hinaus kann es in der chromatografischen Analyse, zur keimtötenden Desinfektion, bei der Herstellung von Phenolharzen sowie zur Konservierung und Einbettung biologischer Proben eingesetzt werden.

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