Produktdetails
Epichlorhydrin ist eine Organochlorverbindung aus der Familie der Epoxide. Neben seiner Verwendung als Lösungsmittel in Industriequalität zeichnet es sich durch eine hohe chemische Reaktivität aus, wodurch es zu einem wichtigen Ausgangsstoff für die Herstellung von Glycerin, Kunststoffen, Klebstoffen auf Epoxidharzbasis, Kohlenwasserstoffharzen und Elastomeren wird.
Darüber hinaus ist es an der Synthese von Glycidylnitrat und alkalischen Phosphoniumsalzen beteiligt. Es dient außerdem als Lösungsmittel für Cellulose, verschiedene Harze und Beschichtungen und kann als Insektizid zur Begasung eingesetzt werden. In der biochemischen Forschung wirkt es als Vernetzungsmittel zur Herstellung von Sephadex-Gelen für die Größenausschlusschromatographie.
Dennoch steht Epichlorhydrin im Verdacht, krebserzeugend zu sein. Eine Exposition kann mehrere nachteilige Wirkungen auf die Atemwege und die Nieren auslösen. Kommerziell wird es durch die Reaktion von Allylchlorid mit hypochloriger Säure in Gegenwart von Alkoholen synthetisiert.
Chemische Eigenschaften
| Schmelzpunkt | -57 °C |
| alpha | -1～+1°(D/20℃)(c=1,CH3OH) |
| Siedepunkt | 115-117 °C (lit.) |
| Dichte | 1,183 g/ml bei 25 °C (lit.) |
| Dampfdichte | 3,2 (gegen Luft) |
| Dampfdruck | 13,8 mm Hg (21,1 °C) |
| Brechungsindex | n20/D 1,438 (Lit.) |
| Flammpunkt | 93 °F |
| Lagertemperatur | Unter +30 °C lagern. |
| Löslichkeit | 65,9 g/l |
| Form | Flüssigkeit |
| Farbe | APHA: ≤20 |
| Spezifisches Gewicht | 1,183 (20/4℃) |
| Geruch | Stechend, knoblauchartig; süß, stechend; wie Chloroform. |
| Explosionsgrenze | 3,8-21 %(V) |
| Wasserlöslichkeit | 6 g/100 mL (10 ºC) |
| Gefrierpunkt | -57,2 ℃ |
| Merck | 14,3611 |
| BRN | 79785 |
| Henry-Konstante | 3,42 (x 10-5 atm·m3/mol) bei 25 °C (statischer Headspace-GC, Welke et al., 1998) |
| Expositionsgrenzen | TLV-TWA (Haut) 8 mg/m3 (2 ppm) (ACGIH); STEL (15 min) 19 mg/m3 (5 ppm) (NIOSH). |
| Dielektrizitätskonstante | 22,9 (20 ℃) |
| Stabilität: | Instabil. Entflammbar – beachten Sie die weiten Explosionsgrenzen und den niedrigen Flammpunkt. |
| LogP | 0,45 bei 20 ℃ |
| CAS-Datenbank-Referenz | 106-89-8 (CAS-Datenbankreferenz) |
| IARC | 2A (Bd. 11, Sup 7, 71) 1999 |
| NIST-Chemie-Referenz | Oxiran, (Chlormethyl)-(106-89-8) |
| EPA-Stoffregistrierungssystem | Epichlorhydrin (106-89-8) |
Sicherheitsinformationen
| Gefahrensymbole | T |
| Risikosätze | 45-10-23/24/25-34-43 |
| Sicherheitssätze | 53-45 |
| RIDADR | UN 2023 6.1/PG 2 |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | TX4900000 |
| Selbstentzündungstemperatur | 779 °F |
| TSCA | Ja |
| HS-Code | 2910 30 00 |
| Gefahrenklasse | 6.1 |
| Verpackungsgruppe | II |
| Daten zu gefährlichen Stoffen | 106-89-8 (Gefahrstoffdaten) |
| Toxizität | LD50 oral bei Ratten: 0,09 g/kg (Smyth, Carpenter) |
| IDLA | 75 ppm |
Produktverwendung
Seine dominierende Anwendung im kommerziellen Maßstab liegt in der Herstellung von Glycerin. Erhebliche Mengen werden auch in nicht glycerinbezogenen Bereichen verbraucht, überwiegend zur Herstellung verschiedener Epoxidharze. Darüber hinaus dient es als Lösungsmittel und als Rohstoff für die Synthese von epichlorhydrinmodifiziertem Kautschuk.
Epichlorhydrin fungiert als Schlüsselbaustein für die Herstellung von Glycerin, Epoxidharzen, Klebstoffen und Gießmaterialien. Seine Derivate finden breite Verwendung in Farbstoffen, Arzneimitteln, Tensiden und Weichmachern. Darüber hinaus kann es als Lösungsmittel für Harze, Gummen, Farben und Lacke eingesetzt werden.
