Produktbeschreibung von Guanidinhydrochlorid 99,5 % CAS#50-01-1
Guanidinhydrochlorid, auch bekannt als Carbamidinhydrochlorid, ist ein weißer bis leicht gelber kristalliner Feststoff, der in Aceton, Benzol und Ether nahezu unlöslich ist. Es wird häufig als Zwischenprodukt bei der Synthese von Arzneimitteln, Pestiziden, Farbstoffen und anderen organischen Verbindungen verwendet.
Guanidinhydrochlorid ist ein wichtiger Rohstoff für die Herstellung verschiedener Arzneimittel, darunter Sulfadiazin, Sulfamethylpyrimidin, Sulfadimethylpyrimidin und Folsäure. Es kann auch als Antistatikum für synthetische Fasern eingesetzt werden.
Die LD50 von Methotrexat bei intravenöser Injektion bei Ratten beträgt 14 mg/kg.
Produktparameter von Guanidinhydrochlorid 99,5 % CAS#50-01-1
| CAS | Nr. 50-01-1 |
| CID | 5742 |
| EINECS(EG-Nr.) | 200-002-3 |
| Summenformel | CH6ClN3 (Isomer) |
| InChI | InChI=1S/CH5N3.ClH/c2-1(3)4;/h(H5,2,3,4);1H |
| InChIkey | PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N |
| Kanonische Smiles | C(=N)(N)N.Cl |
| Isomere Smiles | C(=N)(N)N.Cl |
| Dichte | 1,18 g/ml bei 25 °C (lit.) |
| Schmelzpunkt | 180-185 °C (lit.) |
| Siedepunkt | 132,9 °C bei 760 mmHg |
| Brechungsindex | n20/D 1,465 |
| Flammpunkt | 34,2 °C |
| Präzise Qualität | 95.025 |
| PSA | 75.89 |
| logP | 1.1409 |
| Löslichkeit | H2O: 6?M, klar, farblos |
| Aussehen | Trockenpulver; Trockenpulver, Flüssigkeit |
| Lagerung | Bei RT lagern. |
| Chemische Eigenschaften | Weißes kristallines Pulver |
| Farbe/Form | Weiß bis leicht gelb |
| Geruch | Geruchlos |
| pH | 4,5-5,5 (100 g/l, H2O, 20 °C) |
| Wasserlöslichkeit | H2O: 2280 g/L (20 °C) |
| Stabilität | Stabil. Hygroskopisch. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln. |
| Lagerungstemperatur | Bei RT lagern. |
Produktanwendung von Methotrexat CAS#59-05-2
Leukämiebehandlung: Traditionell wurde die Behandlung täglich durchgeführt. Erwachsene nehmen in der Regel 2,5–10 mg pro Tag oral ein, mit einer Gesamtdosis von 50–150 mg. Kinder erhalten 1,25–5 mg pro Tag. Die neuere Praxis tendiert zu einer intermittierenden Hochdosis-Therapie, die oral oder intramuskulär zweimal wöchentlich mit 0,25–0,75 mg/kg pro Dosis verabreicht wird; Erwachsenen werden im Allgemeinen 20–25 mg pro Dosis gegeben. Für die intrathekale Injektion beträgt die Dosierung 10–15 mg pro Anwendung bei Erwachsenen, während Kinder je nach Alter 6–12 mg erhalten. Die Behandlung wird üblicherweise einmal täglich für 3 Tage durchgeführt und alle 4–8 Wochen zur Erhaltung oder Vorbeugung wiederholt.
Choriokarzinom: Erwachsenen werden in der Regel 10–30 mg oral oder intramuskulär einmal täglich für 5 aufeinanderfolgende Tage gegeben. Der Behandlungszyklus kann je nach Ansprechen des Patienten wiederholt werden.
Solide Tumoren: Eine kontinuierliche intraarterielle Infusion wird bevorzugt, kombiniert mit intermittierender intramuskulärer Verabreichung von Leucovorin (CF). Die übliche Dosierung beträgt 25–50 mg/Tag dieses Produkts zusammen mit 6–9 mg CF, intramuskulär alle 4–6 Stunden verabreicht.
Osteosarkom: Es wird eine Hochdosis-Therapie in Kombination mit einer CF-Rescue-Therapie angewendet. Die Dosierung beträgt im Allgemeinen 3–20 g/m², gelöst in 500–1000 mL 5%iger Glucoselösung und über 4 Stunden intravenös infundiert. CF wird 2–6 Stunden nach der Infusion mit 6–12 mg intramuskulär (oder oral) begonnen und alle 6 Stunden für insgesamt 3 Tage wiederholt. Um eine schnelle Arzneimittelausscheidung zu gewährleisten, sollten am ersten Tag und danach alle 1–2 Tage Elektrolyte, Flüssigkeiten und Natriumbicarbonat supplementiert werden, wobei die Urinausscheidung über 3000 mL pro Tag aufrechterhalten und eine Alkalisierung sichergestellt werden sollte. Leberfunktion, Nierenfunktion, Blutbild und Plasma-Methotrexat-Spiegel sollten täglich überwacht werden.
Psoriasis: Aufgrund erheblicher Nebenwirkungen wird es selten angewendet. Bei Anwendung beträgt die Dosierung 1,25 mg oral pro Dosis, 2–3-mal täglich, mit einem Behandlungszyklus von 6–9 Tagen.
