Produktbeschreibung
Neomycinsulfat ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum und ein Calciumkanal-Protein-Inhibitor. Es bindet an prokaryotische Ribosomen, hemmt die Protein-Translation und ist wirksam gegen sowohl grampositive als auch gramnegative Bakterien. Darüber hinaus hemmt es PLC (Phospholipase C) durch Bindung an Inositolphospholipide, unterdrückt die Phosphatidylcholin-PLD-Aktivität und induziert Ca²⁺-Mobilisierung sowie PLA2-Aktivierung in menschlichen Thrombozyten. Neomycinsulfat verhindert auch den durch DNase I induzierten DNA-Abbau. Es wird hauptsächlich zur Vorbeugung oder Behandlung bakterieller Hautinfektionen eingesetzt und ist nicht wirksam gegen Pilz- oder Virusinfektionen.
Chemische Eigenschaften
| Schmelzpunkt | >187°C (Zers.) |
| Alpha | D20 +54° (c = 2 in H2O) |
| Schüttdichte | 640kg/m3 |
| Brechungsindex | 56 ° (C=10, H2O) |
| Flammpunkt | 56℃ |
| Lagertemp | 2-8 °C |
| Löslichkeit | H2O: 50 mg/mL Als Stammlösung. Stammlösungen sollten filtersterilisiert und bei 2-8°C gelagert werden. Bei 37°C 5 Tage stabil. |
| Form | Pulver |
| Farbe | weiß bis leicht gelb |
| pH | 5,0-7,5 (50g/l, H2O, 20℃) |
| Biologische Quelle | Streptomyces sp |
| Wasserlöslichkeit | In Wasser löslich |
| Merck | 14,6454 |
| Stabilität | Stabil. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln. |
| InChI-Schlüssel | OIXVKQDWLFHVGR-VTSVPHRWSA-N |
| LogP | -3,655 (geschätzt) |
| CAS-Datenbank-Referenz | 1405-10-3(CAS-Datenbankreferenz) |
| EPA-Stoffregistrierungssystem | Neomycinsulfat (1405-10-3) |
Sicherheitsinformationen
| Gefahrensymbole | Xn,Xi |
| Risikosätze | 42/43-22 |
| Sicherheitssätze | 23-36/37-45-22-36-24/25 |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | QP4375000 |
| F | 8 |
| TSCA | Ja |
| HS-Code | 29419000 |
| Toxizität | LD50 oral bei Maus: > 8gm |
Produktverwendung
Neomycinsulfat ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum, das von S. fradiae produziert wird und die Protein translation hemmt, indem es an die kleine Untereinheit prokaryotischer Ribosomen bindet. Es blockiert spannungsempfindliche Ca²⁺-Kanäle und wirkt als starker Inhibitor der Ca²⁺-Freisetzung aus dem sarkoplasmatischen Retikulum der Skelettmuskulatur. Es wurde gezeigt, dass Neomycinsulfat den Inositolphospholipid-Umsatz, die Phospholipase C und die Phosphatidylcholin–Phospholipase-D-Aktivität hemmt (IC50 = 65 μM). Es ist hochwirksam gegen sowohl Gram-positive als auch Gram-negative Bakterien und wird häufig verwendet, um bakterielle Kontamination in Zellkulturen zu verhindern.
