Produktdetails
Neomycinsulfat gehört zur Familie der Aminoglykosid-Antibiotika und wirkt außerdem als Calciumkanal-Protein-Inhibitor. Es bindet an prokaryotische Ribosomen und blockiert die bakterielle Protein translation, wobei es Aktivität gegen grampositive und gramnegative Bakterien zeigt.
Es hemmt die Phospholipase C (PLC) durch Bindung an Phospholipide. Außerdem hemmt es die Phosphatidylcholin-PLD-Aktivität, löst eine Ca²⁺-Mobilisierung aus und aktiviert PLA2 in menschlichen Thrombozyten.
Darüber hinaus kann es den DNase-I-vermittelten DNA-Abbau verhindern.
Dieses Produkt wird zur Vorbeugung und Behandlung bakterieller Hautinfektionen eingesetzt. Es hat keine Wirkung auf Pilz- oder Virusinfektionen.
Chemische Eigenschaften
| Schmelzpunkt | >187°C (Zers.) |
| alpha | D20 +54° (c = 2 in H2O) |
| Schüttdichte | 640kg/m3 |
| Brechungsindex | 56 ° (C=10, H2O) |
| Flammpunkt | 56℃ |
| Lagertemperatur | 2-8 °C |
| Löslichkeit | H2O: 50 mg/mL Als Stammlösung. Stammlösungen sollten filtersterilisiert und bei 2-8°C gelagert werden. Bei 37°C 5 Tage stabil. |
| Form | Pulver |
| Farbe | weiß bis leicht gelb |
| pH | 5,0-7,5 (50g/l, H2O, 20℃) |
| biologische Quelle | Streptomyces sp. |
| Wasserlöslichkeit | In Wasser löslich |
| Merck | 14,6454 |
| Stabilität: | Stabil. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln. |
| InChI-Schlüssel | OIXVKQDWLFHVGR-VTSVPHRWSA-N |
| LogP | -3,655 (geschätzt) |
| CAS-Datenbank-Referenz | 1405-10-3(CAS-Datenbankreferenz) |
| EPA-Stoffregistrierungssystem | Neomycinsulfat (1405-10-3) |
Sicherheitsinformationen
| Gefahrensymbole | Xn,Xi |
| Risikosätze | 42/43-22 |
| Sicherheitssätze | 23-36/37-45-22-36-24/25 |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | QP4375000 |
| F | 8 |
| TSCA | Ja |
| HS-Code | 29419000 |
| Toxizität | LD50 oral bei Maus: > 8gm |
Produktverwendung
Hergestellt von Streptomyces fradiae, wird Neomycinsulfat als Aminoglykosid-Antibiotikum eingestuft. Es hemmt die Proteintranslation durch Bindung an die kleine Untereinheit prokaryotischer Ribosomen.
Es blockiert spannungsempfindliche Ca²⁺-Kanäle und wirkt als starker Inhibitor der Ca²⁺-Freisetzung aus dem sarkoplasmatischen Retikulum im Skelettmuskel.
Es hat inhibitorische Wirkungen auf den Inositolphospholipid-Umsatz, die Phospholipase C und die Phosphatidylcholin-Phospholipase-D-Aktivität gezeigt, mit einem IC₅₀-Wert von 65 μM.
Es besitzt eine starke bakterizide Aktivität gegenüber Gram-positiven und Gram-negativen Bakterien und wird routinemäßig zur Prophylaxe bakterieller Kontamination in der Zellkulturarbeit eingesetzt.
