Natrium-2-amino-4-nitrophenolat

1. Ausgezeichnete Wasserlöslichkeit:Bessere Wasserlöslichkeit als freies 2-Amino-4-nitrophenol, bequem für die Dosierung und das Auflösen in der wässrigen Farbstoffsynthese.

2. Zuverlässige und gleichbleibende Qualität:Geringer Verunreinigungsgehalt und stabile Chargenqualität, wodurch der Farbton der Endfarbstoffe stabil bleibt.

3. Breites Anwendungsspektrum:Geeignet für die Synthese von Säurefarbstoffen, Beizenfarbstoffen und organischen Pigmenten, hohe Vielseitigkeit.

4. Bequeme Lieferung und vollständige Dokumente:Stabile Massenlieferung, Unterstützung von Musterbestellungen; COA, MSDS und weitere Dokumente sind verfügbar.

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Produktbeschreibung

Natrium-2-amino-4-nitrophenolat, CAS-Nr. 61702-43-0, ist als Gefahrstoff eingestuft. Während des gesamten Umgangs, der Lagerung und des Transfers sind strenge Sicherheitsvorkehrungen erforderlich. Der direkte Kontakt mit diesem Stoff kann zu Hautreizungen und schweren Augenreizungen führen. Das Einatmen von Staub oder Feinstpartikeln muss verhindert werden, da es die Atemwege reizen kann. Beim Umgang mit dem Produkt ist stets geeignete persönliche Schutzausrüstung (PSA) zu tragen, einschließlich chemikalienbeständiger Handschuhe, Schutzbrille oder Gesichtsschutz sowie Staubschutzmasken. Staubbildung ist zu vermeiden, für ausreichende Belüftung im Arbeitsbereich zu sorgen und es sind die üblichen chemischen Betriebsverfahren einzuhalten.

Natrium-2-amino-4-nitrophenolat

Sodium-2-amino-4-nitrophenolat CAS#61702-43-0 Chemische Eigenschaften

Schmelzpunkt80~90℃
Siedepunkt 368°
LagertemperaturAn einem dunklen Ort aufbewahren, Inertgasatmosphäre, Raumtemperatur
InChIInChI=1S/C6H6N2O3.Na.H/c7-5-3-4(8(10)11)1-2-6(5)9;;/h1-3,9H,7H2;;
InChI-SchlüsselCSSZGUZOYRNYPQ-UHFFFAOYSA-N
SMILESN(C1C=CC(O)=C(N)C=1)(=O)=O.[NaH]
CAS-Datenbank-Referenz61702-43-0 (CAS-Datenbankreferenz)
EPA-StoffregistrierungssystemPhenol, 2-amino-4-nitro-, Mononatriumsalz (61702-43-0)

Natrium-2-amino-4-nitrophenolat wird durch alkalische Neutralisation von 2-Amino-4-nitrophenol mit Natriumhydroxid oder Natriumcarbonat in wässrigen oder alkoholischen Lösungen hergestellt. Der Ausgangsstoff 2-Amino-4-nitrophenol wird im Allgemeinen durch selektive partielle Reduktion von 2,4-Dinitrophenol mit Natriumsulfid oder anderen selektiven Reduktionsmitteln mit anschließender saurer Nachbehandlung gewonnen. Das erhaltene 2-Amino-4-nitrophenol wird in alkalischer Lösung gelöst, um sein Natriumsalz zu bilden, das durch Verdampfen, Kristallisation oder Sprühtrocknung abgetrennt wird. Ein weiterer gangbarer Syntheseweg ist die kontrollierte Nitrierung von o-Aminophenol-Derivaten, der jedoch wegen unbefriedigender Reaktionsselektivität in der Massenproduktion selten angewandt wird. Das Handelsprodukt ist ein dunkles kristallines Pulver mit einer Reinheit von ≥98 %.

1. Farbstoff- und Pigmentzwischenprodukte:Es fungiert als kritischer Zwischenstoff für die Herstellung von Azofarbstoffen, Beizenfarbstoffen und Säurefarbstoffen und wird hauptsächlich zur Färbung von Textilien und Leder eingesetzt. Es trägt dazu bei, den gewünschten Farbton und eine günstige Echtheitsleistung zu erzielen.

2. Fotochemikalien:Es kann in ausgewählte fotografische Entwicklerrezepturen eingearbeitet werden und wirkt als Farbkuppler-Zwischenprodukt für Silberhalogenid-Fotografiesysteme.

3. Korrosionsinhibitoren:Wird bestimmten industriellen Beschichtungssystemen zugesetzt, um die Korrosionsschutzleistung von Metallen zu gewährleisten.

4. Organische Synthese:Dank seiner reaktiven Amino- und Nitrogruppen ist es ein wertvoller molekularer Baustein für die Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen Feinchemikalien.

Natrium-2-amino-4-nitrophenolat reizt Haut und Augen. Langfristiger oder wiederholter Kontakt kann zu Sensibilisierung oder Dermatitis führen. Das Einatmen von Staub reizt die Atemwege. Das Verschlucken des Produkts ist schädlich; seine nitroaromatische Gruppe kann eine Methämoglobinämie auslösen.

Der Stoff kann brennen. Bei thermischer Zersetzung werden giftige Dämpfe freigesetzt, die Stickoxide (NOₓ) und Kohlenmonoxid enthalten. Mit Luft vermischter Staub kann unter bestimmten Umständen explosionsfähige Gemische bilden. Für ausreichende lokale Absaugung sorgen und PSA tragen: Handschuhe, Schutzbrille und Staubmasken. Sofern durch lokale Normen vorgegeben, liegt der 8-h-TWA-Arbeitsplatzgrenzwert für das Stammamin oder den Staub zwischen 1–5 mg/m³.

An einem kühlen, trockenen und belüfteten Ort lagern, getrennt von starken Oxidationsmitteln, Säuren und Zündquellen. Behälter dicht gegen Feuchtigkeit verschließen. Beim Versand kann es als umweltgefährdender Stoff behandelt werden. Für korrekte Verpackung und Kennzeichnung die IATA-, IMDG- und andere Transportvorschriften befolgen.

Vorgelagerte Rohstoffe:Die wichtigsten Ausgangsstoffe für die Herstellung dieses Produkts umfassen 2,4-Dinitrophenol (CAS-Nr. 51-28-5) und 2-Amino-4-nitrophenol (CAS-Nr. 99-57-0). Natriumhydroxid oder Natriumcarbonat (CAS-Nr. 497-19-8) werden zur salzbildenden Neutralisation eingesetzt. Zudem sind Reduktionsmittel, insbesondere Natriumsulfid, für die Synthese des Vorläuferzwischenprodukts erforderlich.

Nachgelagerte Anwendungen und Derivate:Diese Verbindung dient hauptsächlich als Baustein für die Herstellung verschiedener Azofarbstoffe, Säurefarbstoffe und Pigmentderivate. Darüber hinaus fungiert sie als Zwischenprodukt für ausgewählte pharmazeutische Moleküle, fotografische Kuppler und eine Vielzahl spezieller feinchemischer Organika.

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