2-Methoxy-Pyrimidin-5-carbaldehyd CAS#90905-32-1 Produktbeschreibung
2-Methoxy-5-formylpyrimidin ist ein funktionalisiertes Pyrimidinderivat aus der Familie der stickstoffhaltigen heterocyclischen Verbindungen. Es tritt typischerweise als gelbe, viskose Substanz auf, mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 94 bis 96 °C und einem vorhergesagten Siedepunkt von etwa 281,3 ± 32,0 °C. Da sowohl Methoxy- als auch Formylfunktionsgruppen am Pyrimidinring gebunden sind, bietet diese Verbindung nützliche strukturelle Merkmale für weitere chemische Modifikationen und organische Synthesen. Sie wird hauptsächlich als wichtiges chemisches Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Herstellung, der medizinischen Chemieforschung und der Herstellung verschiedener heterocyclischer Verbindungen eingesetzt. Darüber hinaus dient sie als nützlicher Baustein in Laborexperimenten und bei der Entwicklung spezialisierter organischer Moleküle.
2-Methoxy-Pyrimidin-5-Carbaldehyd CAS#90905-32-1 Chemische Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 94-96 °C |
| Siedepunkt | 281,3±32,0 °C (vorhergesagt) |
| Dichte | 1,238±0,06 g/cm3 (vorhergesagt) |
| Lagertemperatur | unter Inertgas (Stickstoff oder Argon) bei 2-8°C |
| Form | Feststoff |
| pKa | -0,41±0,22 (vorhergesagt) |
| Farbe | Gelb |
2-Methoxy-Pyrimidin-5-Carbaldehyd CAS#90905-32-1 Sicherheitsinformationen
| Gefahrensymbole | Xi,Xn |
| Risikosätze | 22 |
| Gefahrenklasse | REIZSTOFF |
| HS-Code | 2933599590 |
2-Methoxy-Pyrimidin-5-carbaldehyd CAS-Nr. 90905-32-1 Produktanwendung
2-Methoxy-5-formylpyrimidin ist eine wichtige stickstoffhaltige heterocyclische Verbindung, die in der organischen Synthese häufig als vielseitiges Zwischenprodukt eingesetzt wird. Sie wird hauptsächlich in der pharmazeutischen Herstellung und der medizinischen Chemieforschung als wichtiger Baustein für die Herstellung verschiedener Pyrimidin-basierter Derivate und anderer komplexer organischer Moleküle verwendet. Aufgrund ihrer funktionalisierten Pyrimidinringstruktur bietet die Verbindung Möglichkeiten zur weiteren chemischen Modifikation, wodurch sie in Laborexperimenten, in der pharmazeutischen Entwicklung und in einer Reihe spezialisierter chemischer Forschungsanwendungen nützlich ist.
