3,4-Dibromthiophen CAS-Nr. 3141-26-2 Produktbeschreibung
3,4-Dibromthiophen (CAS-Nr. 3141-26-2) ist eine spezialisierte bromierte heterocyclische Verbindung, die typischerweise als klare, farblose bis hellgelbe Flüssigkeit erscheint. Sie wird weithin als wichtiges chemisches Zwischenprodukt und vielseitiger Baustein in der organischen Synthese verwendet.
Es ist besonders wertvoll bei der Herstellung von alkylsubstituierten Thiophenen und kondensierten Thiophenderivaten sowie bei der Entwicklung fortschrittlicher funktioneller Materialien für Energiespeicheranwendungen in Superkondensatoren. Seine charakteristische Molekülstruktur macht es zu einem nützlichen Ausgangsmaterial für die Synthese verschiedener Thiophen-basierter Verbindungen und fortschrittlicher Materialien.
3,4-Dibromthiophen CAS#3141-26-2 Chemische Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 4-5 °C (Lit.) |
| Siedepunkt | 221-222 °C (Lit.) |
| Dichte | 2,188 g/ml bei 25 °C (Lit.) |
| Brechungsindex | n20/D 1,640 (Lit.) |
| Flammpunkt | >230 °F |
| Lagertemperatur | An einem dunklen Ort aufbewahren, versiegelt trocken, Raumtemperatur |
| Form | Flüssigkeit |
| Farbe | Klar, farblos bis gelb |
| Spezifisches Gewicht | 2.188 |
| BRN | 107642 |
| InChI-Schlüssel | VGKLVWTVCUDISO-UHFFFAOYSA-N |
| CAS-Datenbank-Referenz | 3141-26-2 (CAS-Datenbankreferenz) |
| NIST-Chemie-Referenz | Thiophen, 3,4-dibrom-(3141-26-2) |
3,4-Dibromthiophen CAS-Nr. 3141-26-2 Sicherheitsinformationen
| Gefahrensymbole | Xi,Xn |
| Risikosätze | 36/37/38-20/21/22 |
| Sicherheitssätze | 26-36-36/37/39 |
| WGK Deutschland | 3 |
| Gefahrenklasse | REIZSTOFF |
| HS-Code | 29349990 |
3,4-Dibromthiophen CAS#3141-26-2 Produktanwendung
1. Organische Synthese
Wird als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese verwendet.
Angewendet bei der Herstellung funktionalisierter Thiophenderivate.
Verwendet als Ausgangsmaterial für verschiedene bromierte heterocyclische Verbindungen.
Bietet reaktive Bromstellen für weitere chemische Umwandlungen.
Angewendet in der Synthese strukturell komplexer organischer Moleküle.
2. Synthese von Thiophenderivaten
Verwendet als wichtiges Zwischenprodukt in der Synthese von Thiophenderivaten.
Wird bei der Herstellung substituierter Thiophenverbindungen eingesetzt.
Verwendet in der Entwicklung funktionalisierter Thiophen-basierter Moleküle.
Dient als Vorläufer für strukturell modifizierte Thiophenverbindungen.
Unterstützt die Forschung zu neuartigen schwefelhaltigen heterocyclischen Strukturen.
3. Organische Elektronik und Halbleitermaterialien
Verwendet als Baustein in der Entwicklung Thiophen-basierter organischer elektronischer Materialien.
Eingesetzt in der Forschung mit organischen Halbleiterverbindungen.
Verwendet in der Synthese funktioneller konjugierter Moleküle.
Unterstützt die Entwicklung organischer elektronischer Materialien mit maßgeschneiderten molekularen Strukturen.
4. Synthese konjugierter Polymere
Verwendet als Vorstufe für die Herstellung thiophenhaltiger konjugierter Materialien.
Eingesetzt in der Forschung und Entwicklung funktioneller konjugierter Polymere.
Verwendet in der Synthese strukturell modifizierter Polymermaterialien auf Thiophenbasis.
Unterstützt die Forschung zum Zusammenhang zwischen molekularer Struktur und Polymereigenschaften.
5. Pharmazeutische und medizinische Chemieforschung
Verwendet als synthetischer Baustein in der medizinisch-chemischen Forschung.
Eingesetzt in der Herstellung funktionalisierter thiophenhaltiger Verbindungen.
Unterstützt die Entwicklung strukturell vielfältiger heterocyclischer Verbindungsbibliotheken.
Wird bei der Synthese potenzieller bioaktiver Moleküle für Forschungszwecke verwendet.
6. Forschung zu Kreuzkupplungsreaktionen
Wird als dibromiertes Substrat in der palladiumkatalysierten Kreuzkupplungsforschung verwendet.
Angewendet in Suzuki–Miyaura-Kupplungsreaktionen.
Wird bei der Entwicklung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungsbildungsreaktionen verwendet.
Unterstützt die Synthese substituierter Thiophenderivate.
Angewendet in der Forschung zu funktionalisierten aromatischen und heterocyclischen Verbindungen.
7. Entwicklung von Feinchemikalien
Verwendet als spezialisiertes Zwischenprodukt in der Feinchemikaliensynthese.
Angewendet bei der Entwicklung schwefelhaltiger organischer Verbindungen.
Wird als Ausgangsmaterial für die Forschung an Spezialchemikalien verwendet.
Unterstützt die Herstellung fortgeschrittener heterocyclischer Bausteine.
