5-Methyl-2-thiophencarbonsäure CAS#1918-79-2 Produktbeschreibung
5-Methyl-2-thiophencarbonsäure (CAS-Nr. 1918-79-2) ist ein wichtiges Thiophenderivat mit einem methylsubstituierten heterocyclischen Ring und einer Carbonsäurefunktionalität. Es ist ein vielseitiger Baustein für die organische Synthese, der bei der Herstellung verschiedener Thiophen-basierter Verbindungen und funktionalisierter heterocyclischer Moleküle verwendet wird.
Mit ihrer charakteristischen Thiophenstruktur und der reaktiven Carbonsäuregruppe bietet diese Verbindung ein nützliches Ausgangsmaterial für die Synthese von Thiophenderivaten, Carbonsäurederivaten und anderen speziellen organischen Verbindungen.
5-Methyl-2-thiophencarbonsäure eignet sich für die organische Synthese, die medizinische Chemieforschung, die Entwicklung pharmazeutischer Zwischenprodukte und die Forschung in der Heterocyclenchemie. Sie ist auch bei der Entwicklung neuartiger funktioneller Moleküle und spezialisierter Feinchemikalien nützlich.
5-Methyl-2-thiophencarbonsäure CAS#1918-79-2 Chemische Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 135-138 °C (lit.) |
| Siedepunkt | 229,75 °C (grobe Schätzung) |
| Dichte | 1,365 (Schätzung) |
| Brechungsindex | 1,5300 (Schätzung) |
| Lagertemperatur | 2–8 °C (vor Licht geschützt) |
| pKa | 3,71±0,10 (vorhergesagt) |
| Form | Flüssigkeit |
| Farbe | Klar |
| BRN | 113857 |
| CAS-Datenbank-Referenz | 1918-79-2 (CAS-Datenbankreferenz) |
| NIST-Chemie-Referenz | 5-Methyl-2-thiophencarbonsäure (Ketoform) |
5-Methyl-2-thiophencarbonsäure CAS#1918-79-2 Sicherheitsinformationen
| Gefahrensymbole | Xi |
| Risikosätze | 36/37/38 |
| Sicherheitssätze | 22-24/25 |
| WGK Deutschland | 3 |
| Gefahrenklasse | REIZSTOFF |
| HS-Code | 29309090 |
5-Methyl-2-thiophencarbonsäure CAS#1918-79-2 Produktanwendung
1. Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte
Wird als Zwischenprodukt bei der Synthese thiophenhaltiger pharmazeutischer Verbindungen verwendet.
Dient als Baustein für die pharmazeutische Forschung und Entwicklung.
Wird bei der Herstellung funktionalisierter Thiophenderivate für die medizinische Chemieforschung eingesetzt.
Wird bei der Entwicklung neuartiger heterocyclischer pharmazeutischer Zwischenprodukte verwendet.
2. Synthese von Thiophenderivaten
Wird als Ausgangsmaterial für die Synthese verschiedener Thiophenderivate verwendet.
Wird bei der Herstellung substituierter Thiophenverbindungen eingesetzt.
Dient als Baustein für funktionalisierte Moleküle auf Thiophenbasis.
Wird bei der Entwicklung strukturell modifizierter Thiophenverbindungen verwendet.
3. Organische Synthese
Wird als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese verwendet.
Angewendet bei der Herstellung von Carbonsäurederivaten.
Verwendet bei der Synthese funktionalisierter aromatischer heterocyclischer Verbindungen.
Dient als Vorläufer für die Entwicklung komplexer organischer Moleküle.
4. Synthese heterocyclischer Verbindungen
Verwendet bei der Synthese schwefelhaltiger heterocyclischer Verbindungen.
Angewendet bei der Entwicklung substituierter Heterocyclen auf Thiophenbasis.
Bietet ein nützliches Gerüst für das heterocyclische Moleküldesign.
Verwendet in der Forschung zur heterocyclischen Chemie und zur molekularen Modifikation.
5. Forschung in der medizinischen Chemie
Verwendet als synthetischer Baustein in der medizinisch-chemischen Forschung.
Eingesetzt bei der Synthese von Thiophen-basierten Kandidatenverbindungen.
Unterstützt die Entwicklung strukturell vielfältiger Verbindungsbibliotheken.
Verwendet in Studien zur Struktur-Wirkungs-Beziehung (SAR).
6. Entwicklung von Feinchemikalien
Verwendet als spezialisiertes Zwischenprodukt in der Feinchemikaliensynthese.
Angewendet bei der Entwicklung funktioneller organischer Verbindungen.
Wird als Ausgangsmaterial für die Forschung an Spezialchemikalien verwendet.
Unterstützt die Synthese neuartiger Thiophen-haltiger Moleküle.
7. Synthese von Carbonsäurederivaten
Verwendet bei der Herstellung funktionalisierter Carbonsäurederivate.
Eingesetzt bei der Synthese von Amiden, Estern und anderen Carbonsäurederivaten.
Dient als Vorläufer für verschiedene Thiophen-basierte organische Verbindungen.
Unterstützt die Forschung an strukturell vielfältigen funktionalen Molekülen.
