3,6-Dibrompyridazin CAS-Nr. 17973-86-3 Produktbeschreibung
3,6-Dibrompyridazin ist eine bromierte, stickstoffhaltige heterocyclische organische Verbindung mit der Summenformel C₄H₂Br₂N₂ und einem Molekulargewicht von 237,88 g/mol. Sie ist unter der CAS-Nr. 17973-86-3 registriert und weist einen Pyridazinring auf, der mit zwei Bromatomen substituiert ist. Zu ihren wichtigsten physikalischen und chemischen Eigenschaften gehören ein Schmelzpunkt von 116–117 °C, ein Siedepunkt von etwa 327,5 ± 22,0 °C und eine Dichte von 2,2 ± 0,1 g/cm³. Bei 25 °C wird ein Dampfdruck von 0,0 ± 0,7 mmHg angegeben, während ihr Flammpunkt etwa 151,9 ± 22,3 °C beträgt. Die Verbindung kann im Allgemeinen unter Raumtemperaturbedingungen gelagert werden, sofern geeignete Lagerungsvorkehrungen getroffen werden. Aufgrund ihrer charakteristischen heterocyclischen Struktur und der Bromsubstituenten wird 3,6-Dibrompyridazin hauptsächlich als biochemisches Forschungsreagenz in lebenswissenschaftlichen Studien eingesetzt und dient als nützlicher chemischer Baustein zur Untersuchung und Herstellung von Pyridazin-Derivaten.
3,6-Dibrompyridazid CAS-Nr. 17973-86-3 Chemische Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 116 °C |
| Siedepunkt | 327,5±22,0 °C (vorhergesagt) |
| Dichte | 2?+-.0,06 g/cm3 (vorhergesagt) |
| Lagertemp | An einem dunklen Ort aufbewahren, versiegelt trocken, Raumtemperatur |
| Pka | -1,18±0,10 (vorhergesagt) |
| Form | Feststoff |
| Farbe | Weiß bis blassgelb |
| InChI | InChI=1S/C4H2Br2N2/c5-3-1-2-4(6)8-7-3/h1-2H |
| InChI-Schlüssel | VQAFMTSSCUETHA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Br)=NN=C(Br)C=C1 |
3,6-Dibrompyridazin CAS-Nr. 17973-86-3 Sicherheitsinformationen
| Gefahrensymbole | Xn |
| Risikosätze | 36/37/38-20/21/22-22 |
| Sicherheitssätze | 26-36/37/39-22-37/39-36/37-24/25 |
| WGK Deutschland | 3 |
| Gefahrenhinweis | Gesundheitsschädlich |
| HS-Code | 29339900 |
3,6-Dibrompyridazin CAS-Nr. 17973-86-3 Produktanwendung
3,6-Dibrompyridazin ist eine wichtige stickstoffhaltige heterocyclische Verbindung, die häufig als pharmazeutisches Zwischenprodukt und vielseitiger Baustein in der organischen Synthese eingesetzt wird. Es wird bei der Herstellung verschiedener Pyridazinderivate und anderer spezieller organischer Verbindungen für die pharmazeutische Forschung und chemische Entwicklung verwendet. Neben seinen Anwendungen in der pharmazeutischen Synthese wird es auch mit breiteren Einsatzbereichen in der chemischen Industrie in Verbindung gebracht, einschließlich der Entwicklung und Produktion von Farbstoffen, Pestiziden und duftstoffbezogenen Produkten. Seine bromierte Pyridazinringstruktur bietet Möglichkeiten zur weiteren chemischen Funktionalisierung und macht es zu einem nützlichen Ausgangsmaterial für die Synthese verschiedener heterocyclischer Verbindungen und Spezialchemikalien.
