5-Bromthiophensulfonylchlorid CAS#55854-46-1 Produktbeschreibung
5-Bromthiophen-2-sulfonylchlorid ist ein spezialisiertes bromiertes Thiophenderivat, das sowohl eine Sulfonylchlorid-Funktionsgruppe als auch einen Bromsubstituenten enthält. Seine einzigartige molekulare Struktur macht es zu einem wertvollen Baustein für die organische Synthese und die Entwicklung heterocyclischer Verbindungen.
Die Sulfonylchlorid-Gruppe bietet eine reaktive Stelle für die Herstellung von Sulfonamiden und anderen schwefelhaltigen Derivaten, während der Bromsubstituent eine zusätzliche Funktionalisierungsstelle für weitere chemische Umwandlungen bietet.
Diese Verbindung ist besonders nützlich in der medizinischen Chemieforschung, der Entwicklung pharmazeutischer Zwischenprodukte, der Heterocyclenchemie und der Synthese strukturell vielfältiger Thiophen-basierter Verbindungen.
Mit seiner vielseitigen chemischen Struktur dient 5-Bromthiophen-2-sulfonylchlorid als nützliches synthetisches Zwischenprodukt für Forschungslabore, pharmazeutische F&E und Hersteller von Spezialchemikalien.
5-Bromthiophensulfonylchlorid CAS#55854-46-1 Produktanwendung
| Schmelzpunkt | 40-44 °C (lit.) |
| Siedepunkt | 100-102 °C/0,5 mmHg (lit.) |
| Dichte | 1,985±0,06 g/cm3 (vorhergesagt) |
| Flammpunkt | >230 °F |
| Lagertemperatur | An einem dunklen Ort, unter Inertgasatmosphäre, im Gefrierschrank bei unter -20 °C lagern |
| Form | kristallines Pulver |
| Farbe | Cremeweiß/ zartes Zitronengelb |
| Empfindlich | Feuchtigkeitsempfindlich |
| CAS-Datenbank-Referenz | 55854-46-1 (CAS-Datenbankreferenz) |
5-Bromthiophensulfonylchlorid CAS#55854-46-1 Produktanwendung
| Gefahrensymbole | C,Xi,Xn |
| Risikosätze | 34-43-36/37/38-20/21/22 |
| Sicherheitssätze | 26-36/37/39-45-28A-25-36 |
| RIDADR | UN 3261 8/PG 2 |
| WGK Deutschland | 3 |
| Gefahrenhinweis | Gesundheitsschädlich/Ätzend |
| Gefahrenklasse | 8 |
| Verpackungsgruppe | II |
| HS-Code | 29349990 |
5-Bromthiophensulfonylchlorid CAS#55854-46-1 Produktanwendung
1. Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte
Wird als synthetisches Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung verwendet.
Wird bei der Herstellung thiophenhaltiger pharmazeutischer Zwischenprodukte eingesetzt.
Wird bei der Entwicklung strukturell vielfältiger schwefelhaltiger Verbindungen verwendet.
Dient als Baustein für die medizinisch-chemische Forschung.
Wird bei der Synthese potenziell biologisch aktiver Moleküle eingesetzt.
2. Sulfonamidsynthese
Wird als Vorstufe für die Synthese von Sulfonamidderivaten verwendet.
Wird bei der Herstellung thiophenbasierter Sulfonamide eingesetzt.
Wird bei der Entwicklung funktionalisierter Sulfonamidverbindungen verwendet.
Dient als nützliches Zwischenprodukt bei der Synthese schwefelhaltiger organischer Verbindungen.
Angewendet in der medizinischen Chemieforschung zu Sulfonamidstrukturen.
3. Synthese von Thiophenderivaten
Verwendet bei der Synthese verschiedener Thiophen-basierter Derivate.
Angewendet bei der Herstellung bromierter Thiophenverbindungen.
Verwendet als Baustein für funktionalisierte heterocyclische Moleküle.
Unterstützt die strukturelle Modifikation Thiophen-basierter Verbindungen.
Angewendet bei der Entwicklung neuartiger schwefel- und stickstoffhaltiger Heterocyclen.
4. Organische Synthese
Verwendet als vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese.
Angewendet bei der Herstellung sulfonylhaltiger organischer Verbindungen.
Wird bei der Synthese funktionalisierter aromatischer Verbindungen verwendet.
Bietet reaktive Stellen für weitere chemische Umwandlungen.
Wird bei der Entwicklung strukturell komplexer organischer Moleküle eingesetzt.
5. Forschung in der medizinischen Chemie
Wird als Baustein in der Forschung der medizinischen Chemie verwendet.
Wird bei der Synthese thiophenhaltiger Kandidatenmoleküle eingesetzt.
Unterstützt die Entwicklung strukturell vielfältiger Bibliotheken bioaktiver Verbindungen.
Wird bei der Untersuchung von Struktur-Wirkungs-Beziehungen (SAR) verwendet.
Wird in der frühen Phase der Arzneimittelforschung eingesetzt.
6. Synthese heterocyclischer Verbindungen
Verwendet bei der Herstellung schwefelhaltiger heterocyclischer Verbindungen.
Angewendet in der Synthese funktionalisierter Thiophenderivate.
Dient als Baustein für die Entwicklung heterocyclischer Moleküle.
Verwendet in der Forschung zu substituierten aromatischen Heterocyclen.
Unterstützt die Entwicklung neuer heterocyclischer Strukturen.
7. Forschung zu agrochemischen Zwischenprodukten
Wird als potenzieller synthetischer Baustein in der agrochemischen Forschung verwendet.
Angewendet in der Entwicklung funktionalisierter thiophenhaltiger Verbindungen.
Unterstützt die Forschung zu neuartigen schwefelhaltigen heterocyclischen Strukturen.
Kann in der Synthese spezialisierter agrochemischer Zwischenprodukte untersucht werden.
8. Forschung zu Spezialchemikalien
Wird bei der Entwicklung spezialisierter schwefelhaltiger Verbindungen verwendet.
Wird bei der Synthese funktioneller organischer Materialien eingesetzt.
Bietet ein vielseitiges Zwischenprodukt für die molekulare Modifikation.
Wird in der Forschung mit bromierten heterocyclischen Bausteinen verwendet.
