6-Brom-1-chlorisochinolin CAS#205055-63-6 Produktbeschreibung
1-Chlor-6-bromisochinolin ist eine halogensubstituierte stickstoffhaltige heterocyclische Verbindung, die zur Familie der Halogenisochinoline gehört. Unter normalen Umgebungsbedingungen von Temperatur und Druck liegt sie typischerweise als hellgelbes bis dunkelgelbes festes Pulver vor. Aufgrund ihrer stickstoffhaltigen Isochinolinringstruktur weist die Verbindung bemerkenswerte Fluoreszenzeigenschaften und schwache basische Eigenschaften auf. Sie ist in Wasser unlöslich, zeigt jedoch begrenzte Löslichkeit in bestimmten alkoholischen organischen Lösungsmitteln. Ihr vorhergesagter Siedepunkt liegt bei etwa 349,5 ± 22,0 °C, mit einer angegebenen Dichte von 1,673 g/cm³. Da diese Verbindung sowohl Chlor- als auch Bromsubstituenten am Isochinolingerüst aufweist, bietet sie Möglichkeiten zur weiteren chemischen Funktionalisierung und dient als potenziell nützlicher Baustein in der Heterocyclenchemie, der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung.
6-Brom-1-chlorisochinolin CAS-Nr. 205055-63-6 Chemische Eigenschaften
| Siedepunkt | 349,5±22,0 °C (vorhergesagt) |
| Dichte | 1.673 |
| Lagertemperatur | unter Inertgas (Stickstoff oder Argon) bei 2-8°C |
| pKa | 1,48±0,38 (vorhergesagt) |
| Form | Pulver |
| Farbe | Hellgelb bis gelb |
6-Brom-1-chlorisochinolin CAS#205055-63-6 Sicherheitsinformationen
| Gefahrensymbole | T |
| Risikosätze | 25-38-41 |
| Sicherheitssätze | 26-45 |
| RIDADR | UN2811 |
| HS-Code | 2933499090 |
6-Brom-1-chlorisochinolin CAS#205055-63-6 Produktanwendung
1. Pharmazeutische Zwischenprodukte
Kann als synthetisches Zwischenprodukt für isochinolinbasierte pharmazeutische Kandidatenmoleküle verwendet werden.
Geeignet für den Aufbau stickstoffhaltiger heterocyclischer Verbindungen mit potenzieller biologischer Aktivität.
Kann für das Design und die Synthese neuartiger pharmazeutischer Kandidatenmoleküle verwendet werden.
Dient als grundlegender Baustein für die strukturelle Optimierung und die Entwicklung von Derivaten komplexer pharmazeutischer Moleküle.
2. Forschung zur medizinischen Chemie
Kann für das Design pharmazeutischer Kandidatenmoleküle mit einer Isochinolinstruktur verwendet werden.
Dient als synthetische Vorstufe für Benzimidazol- und andere stickstoffhaltige heterocyclische Derivate.
Geeignet für die Forschung an Verbindungen mit potenzieller Smoothened-(SMO-)Rezeptor-Antagonisten-Aktivität.
Kann in Studien zur Struktur-Wirkungs-Beziehung (SAR) neuartiger niedermolekularer Verbindungen eingesetzt werden.
Frühere Studien haben die Verwendung dieser Verbindung als Ausgangsmaterial für die Synthese von Phenylimidazol-Derivaten mit Smoothened-Antagonisten-Aktivität beschrieben.
Referenz: CAS-Datenbank
3. Feinchemikalien-Synthese
Kann bei der Synthese verschiedener halogenierter Isochinolinderivate verwendet werden.
Dient als wichtiger organischer Synthesebaustein für stickstoffhaltige kondensierte heterocyclische Verbindungen.
Seine Brom- und Chlorsubstituenten bieten unterschiedliche Stellen für Kreuzkupplungs- und Substitutionsreaktionen.
Geeignet für die Entwicklung maßgeschneiderter Chemikalien, spezieller organischer Zwischenprodukte und hochwertiger Feinchemikalien.
4. Forschung an funktionellen heterocyclischen Verbindungen
Kann bei der Entwicklung und Synthese neuartiger Isochinolin-Derivate eingesetzt werden.
Geeignet für die strukturelle Modifizierung stickstoffhaltiger aromatischer heterocyclischer Moleküle.
Kann bei der Entwicklung komplexer heterocyclischer Moleküle und polysubstituierter aromatischer Verbindungen angewendet werden.
Geeignet für organische Synthese, medizinische Chemie und die Forschung an funktionellen Molekülen.
