6-Brom-2-methylchinolin CAS#877-42-9 Produktbeschreibung
6-Brom-2-methylchinolin, auch als 6-Bromchinaldin bezeichnet, ist ein bromiertes Chinolinderivat mit der Summenformel C₁₀H₈BrN und einem Molekulargewicht von 222,08 g/mol. Es liegt typischerweise als weißer bis blassgelber kristalliner Feststoff vor. Die Verbindung hat eine geschätzte Dichte von 1,5 ± 0,1 g/cm³, einen Schmelzpunkt im Bereich von 101 bis 105 °C und einen Siedepunkt von etwa 299,7 ± 20,0 °C bei einem Druck von 760 mmHg. Als substituierte stickstoffhaltige heterocyclische Verbindung besitzt 6-Brom-2-methylchinolin eine charakteristische Chinolinringstruktur mit sowohl Brom- als auch Methylsubstituenten, wodurch es sich als nützlicher chemischer Baustein für die weitere organische Synthese und die Herstellung verschiedener Chinolin-basierter Derivate eignet.
6-Brom-2-methylchinolin CAS#877-42-9 Chemische Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 101-105 °C (lit.) |
| Siedepunkt | 299,7±20,0 °C (vorhergesagt) |
| Dichte | 1,488±0,06 g/cm3 (vorhergesagt) |
| Lagertemperatur | Versiegelt trocken, Raumtemperatur |
| Löslichkeit | Methanol[löslich in] |
| Löslichkeit | löslich in Methanol |
| Pka | 5,02±0,43 (vorhergesagt) |
| Form | Feststoff |
| Farbe | Grau |
| InChI-Schlüssel | SQRYQSKJZVQJAY-UHFFFAOYSA-N |
| CAS-Datenbank-Referenz | 877-42-9 (CAS-Datenbankreferenz) |
| NIST-Chemie-Referenz | 6-Bromchinaldin (877-42-9) |
6-Brom-2-methylchinolin CAS#877-42-9 Sicherheitsinformationen
| Gefahrensymbole | Xn,Xi |
| Risikosätze | 22-37/38-42-36/37/38-20/21/22 |
| Sicherheitssätze | 26-39-36/37/39-24/25-22 |
| WGK Deutschland | 3 |
| Gefahrenhinweis | Reizstoff |
| HS-Code | 29339900 |
6-Brom-2-methylchinolin CAS-Nr. 877-42-9 Produktanwendung
6-Brom-2-methylchinolin ist ein wichtiger heterocyclischer Baustein, der in der organischen Synthese und medizinischen Chemie häufig als pharmazeutisches Zwischenprodukt eingesetzt wird. Es dient als vielseitiges Ausgangsmaterial für die Herstellung verschiedener Chinolin-basierter Derivate und anderer strukturell komplexer organischer Verbindungen. Aufgrund seines bromierten Chinolin-Gerüsts und seiner reaktiven chemischen Struktur bietet es Möglichkeiten zur weiteren Funktionalisierung und chemischen Modifizierung, wodurch es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Forschung, der chemischen Entwicklung und der Synthese spezialisierter organischer Moleküle wird.
