Methyl-3-amino-2-pyrazincarboxylat CAS#16298-03-6 Produktbeschreibung
Methyl-3-amino-2-pyrazincarboxylat ist eine stickstoffhaltige heterocyclische Verbindung, die durch mehrere charakteristische physikochemische Eigenschaften gekennzeichnet ist. Der berichtete molare Brechungsindex beträgt 38,44, das Molvolumen 116,0 cm³/mol und das isotonische spezifische Volumen 326,2 (0,2K). Die Verbindung weist außerdem eine Oberflächenspannung von 62,4 dyn/cm und einen Polarisierbarkeitswert von 15,24 × 10⁻²⁴ cm³ auf. Diese physikochemischen Parameter liefern nützliche Informationen über ihr Molekülvolumen, ihre Elektronenverteilung, ihre intermolekularen Wechselwirkungen und ihr gesamtes molekulares Verhalten. Solche Eigenschaften sind relevant für ihre Charakterisierung und Bewertung in der chemischen Forschung, der organischen Synthese und der Entwicklung pharmazeutischer Zwischenprodukte.
Methyl-3-amino-2-pyrazincarboxylat CAS#16298-03-6 chemische EigenschaftenEigenschaften
| Schmelzpunkt | 169-172 °C (lit.) |
| Siedepunkt | 300,8 ± 37,0 °C (vorhergesagt) |
| Dichte | 1,319 ± 0,06 g/cm3 (vorhergesagt) |
| Lagertemperatur | An einem dunklen Ort aufbewahren, trocken versiegelt, 2-8°C |
| Löslichkeit | Chloroform, Methanol |
| Form | Kristallines Pulver |
| pKa | -0,30 ± 0,10 (vorhergesagt) |
| Farbe | Gelb |
| BRN | 127495 |
| InChI-Schlüssel | INCSQLZZXBPATR-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 0,2 bei 20 °C und pH 7 |
| Oberflächenspannung | 73,3 mN/m bei 1 g/L und 20 °C |
| CAS-Datenbank-Referenz | 16298-03-6 (CAS-Datenbankreferenz) |
Methyl-3-amino-2-pyrazincarboxylat CAS#16298-03-6 Sicherheitsinformationen
| Gefahrensymbole | Xi |
| Risikosätze | 36/37/38 |
| Sicherheitssätze | 22-24/25-37/39-26 |
| WGK Deutschland | 3 |
| Gefahrenklasse | REIZSTOFF |
| HS-Code | 29339900 |
Methyl-3-amino-2-pyrazincarboxylat CAS-Nr. 16298-03-6 Produktanwendung
Methyl-3-amino-2-pyrazincarboxylat ist ein wichtiges organisch-chemisches Zwischenprodukt mit potenziellen Anwendungen in der pharmazeutischen, agrochemischen, Farbstoff- und Feinchemieindustrie. Als Pyrazinderivat, das sowohl Amino- als auch Esterfunktionsgruppen enthält, bietet es eine vielseitige chemische Reaktivität und stellt einen nützlichen strukturellen Baustein für die Synthese verschiedener biologisch aktiver Verbindungen dar. Der stickstoffhaltige Pyrazinring ist ein wichtiges Strukturmerkmal in der medizinischen Chemie und trägt zur Entwicklung vielfältiger pharmazeutischer Moleküle bei, wodurch diese Verbindung zu einem wertvollen Gegenstand der laufenden pharmazeutischen Forschung wird.
Neben seiner Rolle in der Arzneimittelforschung und -entwicklung kann Methyl-3-amino-2-pyrazincarboxylat als Schlüsselzwischenprodukt bei der Synthese von pharmazeutischen Verbindungen, pestizidbezogenen Chemikalien und anderen speziellen organischen Produkten dienen. Seine chemische Struktur ermöglicht eine weitere Funktionalisierung und molekulare Modifikation, was seinen Einsatz in einer Vielzahl synthetischer Anwendungen unterstützt. Mögliche nachgelagerte Anwendungen umfassen auch die Herstellung von pharmazeutischen Zwischenprodukten, Haarfärbehilfsmitteln, Polymerstabilisatoren, Antioxidantien und Antibeschlagmitteln für lichtempfindliche Materialien. Aufgrund seiner multifunktionalen chemischen Struktur und seiner breiten synthetischen Nutzbarkeit hat diese Verbindung Interesse in der pharmazeutischen Herstellung, der Feinchemikalienproduktion und der fortgeschrittenen chemischen Forschung geweckt.
