Produktbeschreibung
2,3,3′,4′-Biphenyltetracarbonsäuredianhydrid (a-BPDA) ist ein wichtiges Zwischenprodukt für Hochleistungspolymere, das für seine hervorragende thermische Stabilität, Chemikalien- und Lösungsmittelbeständigkeit sowie Strahlungsbeständigkeit bekannt ist. Es weist außerdem eine ausgezeichnete mechanische Festigkeit und dielektrische Eigenschaften auf, wodurch es ein wertvolles Material für die Entwicklung fortschrittlicher Polymere ist. Aufgrund seiner überlegenen Gesamtleistung bietet a-BPDA vielversprechende Anwendungsperspektiven in einer Vielzahl von Branchen und fortschrittlichen Materialtechnologien.
Produktname: | 2,3,3,4-Biphenyltetracarbonsäuredianhydrid |
Synonyme: | 4,5'-Bi-2-benzofuran-1,1',3,3'-tetron;2,3,3',4'-Biphenyltetracarbonsäuredianhydrid;[4,5']BIISOBENZOFURANYL-1,3,1',3'-TETRAON;1,1'-Biphenyl-2,3,3',4'-tetracarbonsäure-2,3:3',4'-dianhydrid;2,3,3',4'-Biphenyltetracarbonsäure-2,3:3',4'-dianhydrid;4,5'-Bi(1,3-isobenzofurandion);4,5'-Bi[isobenzofuran]-1,1',3,3'-tetron;4,5'-Bi[isobenzofuran-1,3-dion] |
CAS: | 36978-41-3 |
MF: | C16H6O6 |
MW: | 294.22 |
EINECS: | 811-539-3 |
Produktkategorien: | sehr empfehlenswert;36978-41-3 |
Mol-Datei: | 36978-41-3.mol |
Chemische Eigenschaften
Schmelzpunkt | 199 °C |
Siedepunkt | 609,3±48,0 °C (vorhergesagt) |
Dichte | 1,625±0,06 g/cm3 (vorhergesagt) |
Lagertemperatur | Inerte Atmosphäre, Raumtemperatur |
Form | Pulver bis Kristall |
Farbe | Weiß bis fast weiß |
InChI | InChI=1S/C16H6O6/c17-13-9-5-4-7(6-11(9)15(19)21-13)8-2-1-3-10-12(8)16(20)22-14(10)18/h1-6H |
InChI-Schlüssel | FYYYKXFEKMGYLZ-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | C1(=O)C2=C(C(C3C=CC4C(=O)OC(=O)C=4C=3)=CC=C2)C(=O)O1 |
CAS-Datenbank-Referenz | 36978-41-3 (CAS-Datenbankreferenz) |
EPA-Stoffregistrierungssystem | [4,5'-Biisobenzofuran]-1,1',3,3'-tetron (36978-41-3) |
Produktanwendungen
2,3,3′,4′-Biphenyltetracarbonsäuredianhydrid (a-BPDA) kann mit Polyamidsäure (PAA), die aus p-Phenylendiamin (PDA) oder 4,4′-Oxydiphenylamin (ODA) gewonnen wird, eine thermische Imidisierung eingehen, wodurch asymmetrische Biphenyl-basierte Polyimide (PIs) entstehen. Im Vergleich zum halbstarren s-BPDA/PDA-System weisen a-BPDA/PDA-basierte Polyimide eine ausgeprägtere gekrümmte Molekülkettenstruktur auf. Interessanterweise zeigen bei 350 °C getemperte a-BPDA/PDA-Filme höhere Glasübergangstemperaturen (Tg) als unter identischen Bedingungen hergestellte s-BPDA/PDA-Filme. Die unerwartet hohen Tg-Werte der a-BPDA-basierten Polyimide lassen sich möglicherweise auf eingeschränkte Konformationsänderungen zurückführen, die aus der gekröpften axialen Molekülbewegung resultieren. Darüber hinaus zeigt die aus a-BPDA und Cyclohexylamin synthetisierte Diimidverbindung eine langanhaltende Lumineszenz mit einer Emissionsdauer von bis zu 1,3 Sekunden nach UV-Bestrahlung.
