2-Iodthiophen CAS#3437-95-4 Chemische Eigenschaften
Schmelzpunkt | -40 °C (lit.) |
Siedepunkt | 73 °C/15 mmHg (Lit.) |
Dichte | 1,902 g/ml bei 25 °C (Lit.) |
Brechungsindex | n20/D 1,651 (lit.) |
Flammpunkt | 160 °F |
Lagertemperatur | 2-8 °C |
Form | Flüssigkeit |
Spezifisches Gewicht | 1.902 |
Farbe | Klar gelbgrün bis rotbraun |
Empfindlich | Lichtempfindlich |
BRN | 104666 |
InChI-Schlüssel | ROIMNSWDOJCBFR-UHFFFAOYSA-N |
CAS-Datenbank-Referenz | 3437-95-4 (CAS-Datenbankreferenz) |
NIST-Chemie-Referenz | Thiophen, 2-Iod- (3437-95-4) |
EPA-Stoffregistrierungssystem | Thiophen, 2-iod- (3437-95-4) |
Sicherheitsinformationen
Gefahrensymbole | Xn,Xi |
Risikosätze | 22-37/38-41-43-20/21/22-36/37/38 |
Sicherheitssätze | 26-36/37/39-36/37-27 |
WGK Deutschland | 3 |
F | 3 |
TSCA | T |
Gefahrenklasse | REIZSTOFF |
HS-Code | 29349990 |
Produktübersicht
2-Iodthiophen ist eine halogenierte heterocyclische organische Verbindung, die aus einem Thiophenring besteht, der an der 2-Position mit einem Iodatom substituiert ist. Seine molekulare Struktur vereint die aromatischen Eigenschaften des Thiophens mit der chemischen Reaktivität der Kohlenstoff-Iod-Bindung.
Es ist ein wichtiger Baustein in der organischen Synthese und wird häufig zur Herstellung substituierter Thiophene und anderer schwefelhaltiger organischer Verbindungen verwendet. Seine Iodfunktionelle Gruppe macht es geeignet für verschiedene Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungsknüpfungsreaktionen, einschließlich palladiumkatalysierter Kreuzkupplungsreaktionen.
Produktherstellungsverfahren
Die kommerzielle Produktion umfasst im Allgemeinen die Herstellung iodierter Thiophenderivate durch kontrollierte Halogenierung oder verwandte organische Syntheseverfahren, gefolgt von Trennung, Reinigung und Qualitätskontrolle. Die spezifischen Herstellungsverfahren hängen vom Prozess und den Produktspezifikationen des Lieferanten ab.
Hauptanwendungen
Pharmazeutische und medizinisch-chemische Forschung
