Methyl-3-amino-4-methylthiophen-2-carboxylat

Heterocyclische Struktur: Enthält einen Thiophenring mit Amino- und Esterfunktionsgruppen.

Funktionelle Vielseitigkeit: Bietet mehrere funktionelle Stellen für weitere chemische Umwandlungen.

Organische Synthese: Geeignet als Baustein in der organischen Synthese.

Thiophenchemie: Relevant für die Herstellung und Untersuchung substituierter Thiophenderivate.

Forschungsanwendungen: Kann die heterocyclische und medizinische Chemieforschung unterstützen.

Spezialzwischenprodukt: Geeignet für verschiedene Projekte zur Entwicklung von Feinchemikalien.

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Produktübersicht

Methyl-3-amino-4-methylthiophen-2-carboxylat ist eine substituierte Thiophenverbindung mit einer Aminogruppe, einem Methylsubstituenten und einer Methylestergruppe am Thiophenring. Die Kombination aus heterocyclischer Struktur und reaktiven funktionellen Gruppen macht sie zu einem nützlichen Baustein für die organische Synthese und die Entwicklung thiophenbasierter Verbindungen.

Die Amino- und Estergruppen bieten Möglichkeiten für weitere chemische Modifikationen, während der Thiophenring eine wichtige Struktureinheit in der Heterocyclenchemie darstellt. Diese Verbindung kann in der Forschung zu pharmazeutischen Zwischenprodukten, speziellen organischen Verbindungen und funktionellen Thiophenderivaten verwendet werden. Die konkreten Anwendungen hängen von der beabsichtigten Synthese und den Qualitätsspezifikationen des gelieferten Materials ab.

Diese Verbindung wird im Allgemeinen über organische Syntheserouten hergestellt, die den Aufbau oder die Funktionalisierung eines substituierten Thiophenrings sowie die Einführung oder Umwandlung der Amino- und Methylestergruppen umfassen. Die abschließende Reinigung und Qualitätskontrolle erfolgen gemäß den geforderten Produktspezifikationen.

Methyl-3-amino-4-methylthiophen-2-carboxylat

Hauptanwendungen

  • Organische Synthese:Wird als Baustein zur Herstellung substituierter Thiophenverbindungen verwendet.

  • Forschung zu pharmazeutischen Zwischenprodukten: Ein potenzielles Zwischenprodukt für die Entwicklung heterocyclischer Verbindungen.

  • Medizinische Chemie:Wird in der Forschung zur Untersuchung thiophenbasierter Molekülstrukturen verwendet.

  • Heterocyclische Chemie:Relevant für Studien funktionalisierter schwefelhaltiger Heterocyclen.

  • Entwicklung von Feinchemikalien: Kann in spezielle organische Syntheseprojekte integriert werden.

Methyl-3-amino-4-methylthiophen-2-carboxylat CAS#85006-31-1 Chemische Eigenschaften

Schmelzpunkt

85-88 °C (lit.)

Siedepunkt

318,6±37,0 °C (vorhergesagt)

Dichte

1,264±0,06 g/cm3 (vorhergesagt)

Flammpunkt

>100 °C

Lagertemperatur

An einem dunklen Ort aufbewahren, versiegelt trocken, Raumtemperatur

Löslichkeit

Chloroform (leicht)Methanol (leicht)

pKa

1,71±0,10 (vorhergesagt)

Form

Feststoff

Farbe

Blassgelb

Wasserlöslichkeit

1 g/L bei 35 °C

BRN

973196

InChI-Schlüssel

YICRPERKKBDRSP-UHFFFAOYSA-N

LogP

1.28

CAS-Datenbank-Referenz

85006-31-1 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST-Chemie-Referenz

Methyl-3-amino-4-methylthiophen-2-carboxylat (85006-31-1)

Sicherheitsinformationen

Gefahrensymbole

Xi

Risikosätze

36/37/38

Sicherheitssätze

26-36-24/25-22

WGK Deutschland

2

Gefahrenhinweis

Reizstoff

HS-Code

29349990

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