Tetrachlorethen

Produktbeschreibung von Tetrachlorethylen CAS#127-18-4

Tetrachlorethylen, auch bekannt als Perchlorethylen, ist eine chlorierte Ethylenverbindung, bei der alle Wasserstoffatome durch Chloratome ersetzt sind. Es wurde erstmals 1821 von Faraday durch die Pyrolyse von Hexachlorethan hergestellt. Tetrachlorethylen ist eine farblose, transparente, nicht brennbare Flüssigkeit mit einem etherartigen Geruch.

Seine relative Molekülmasse beträgt 165,85 und seine relative Dichte beträgt 1,6220. Es hat einen Schmelzpunkt von -22,7 °C und einen Siedepunkt von 121,2 °C, mit einem Siedepunkt von 33,2 °C bei 4,000 × 10³ Pa. Sein Brechungsindex beträgt 1,5055 und seine Viskosität beträgt 0,839 mPa·s bei 20 °C. Die Dampfdruckwerte sind 5,466 × 10³ Pa bei 40 °C, 13,865 × 10³ Pa bei 60 °C, 30,131 × 10³ Pa bei 80 °C und 58,128 × 10³ Pa bei 100 °C.

Tetrachlorethylen ist unlöslich in Zucker, Glycerin und Proteinen, hat aber eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, etwa 0,015 bei 25 °C. Es ist mit Ethanol, Ether, Chloroform, Benzol und anderen chlorierten organischen Lösungsmitteln mischbar. Es unterliegt keiner Hydrolyse und bleibt bei Temperaturen bis zu 500 °C in Abwesenheit von Luft, Feuchtigkeit und Katalysatoren sehr stabil.

Tetrachlorethylen zeigt verschiedene chemische Reaktionen. Hydrierung erzeugt Tetrachlorethan, während Chlorierung Hexachlorethan ergibt. Es kann auch mit Brom reagieren, um Monobromtrichlor- oder Dibromdichlorverbindungen zu bilden, und mit Fluorwasserstoff in Gegenwart eines Katalysators. Längere Exposition gegenüber Licht, Luft und Wasser kann eine allmähliche Zersetzung in Trichloracetaldehyd und Phosgen verursachen, während auch die Korrosion von Metallen wie Eisen, Aluminium und Zink gefördert wird. Die Zugabe von Stabilisatoren kann diese Korrosion hemmen. In Gegenwart von Aktivkohle zersetzt sich Tetrachlorethylen beim Erhitzen auf 700 °C in Hexachlorbenzol und Hexachlorethan. Es kann auch durch starke Oxidationsmittel oxidiert werden und heftig mit Bariumpulver, Berylliumpulver, Lithiumspänen, Distickstofftetroxid und Natriumhydroxid reagieren.

Tetrachlorethylen ist giftig und wirkt als Depressivum des zentralen Nervensystems. Exposition kann Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und in schweren Fällen Koma verursachen. Seine orale LD50 bei Mäusen beträgt 8.850 mg/kg, und die maximal zulässige Arbeitsplatzkonzentration beträgt 100 × 10⁻⁶.

Wichtige physikalische und chemische Eigenschaften