Methoxyethen CAS#107-25-5

1. Hohe chemische Reaktivität: Vinylmethylether enthält sowohl eine reaktive Vinylgruppe als auch eine Etherfunktionsgruppe, wodurch er ein nützliches Zwischenprodukt in verschiedenen organischen Synthese- und Polymerisationsprozessen ist.

2. Vielseitige funktionelle Eigenschaften: Durch die Kombination der Eigenschaften von Ethern und Alkenen bietet Vinylmethylether eine vielfältige chemische Reaktivität und eignet sich für ausgewählte industrielle und Forschungsanwendungen.

3. Ausgeprägte physikalische Eigenschaften: Unter normalen Bedingungen ist Vinylmethylether ein Gas, das durch geeignete Kühlung oder Druckbeaufschlagung verflüssigt werden kann, sodass es mit geeigneter Ausrüstung gehandhabt und verarbeitet werden kann.

4. Hohe Reinheit und klares Erscheinungsbild: Im verflüssigten Zustand ist hochreiner Vinylmethylether typischerweise farblos und transparent, was Anwendungen unterstützt, die eine gleichbleibende Materialqualität und eine kontrollierte Zusammensetzung erfordern.

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Methoxyethen CAS#107-25-5 Produktbeschreibung

Vinylmethylether ist ein ungesättigter Ether, der sich durch seine hohe chemische Reaktivität auszeichnet. Unter Umgebungsbedingungen liegt er als entflammbares, farbloses Gas mit charakteristischem Geruch vor. Seine molekulare Struktur weist sowohl eine Vinylgruppe (-CH=CH₂) als auch eine Methoxygruppe (-OCH₃) auf, was zu seinen besonderen chemischen Eigenschaften und seiner Reaktivität in verschiedenen organischen Reaktionen beiträgt. Bei Standardtemperatur und -druck (etwa 25 °C und 1 atm) bleibt er gasförmig, kann jedoch durch Abkühlung oder Druckbeaufschlagung unter geeigneten Bedingungen verflüssigt werden, wobei eine klare, farblose Flüssigkeit entsteht.

Methoxyethen

Methoxyethen CAS#107-25-5 Chemische Eigenschaften

Schmelzpunkt-122 °C
Siedepunkt 6 °C
Dichte0.7440
Dampfdruck169,17 kPa bei 20 °C
Brechungsindex1.3947
Wasserlöslichkeit17,1 g/L bei 25 °C
InChIInChI=1S/C3H6O/c1-3-4-2/h3H,1H2,2H3
InChI-SchlüsselXJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N
SMILESC=COC
LogP0,42 bei 25 °C
CAS-Datenbank-Referenz107-25-5(CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemie-ReferenzEthen, Methoxy-(107-25-5)
EPA-StoffregistrierungssystemVinylmethylether (107-25-5)

Methoxyethen CAS-Nr. 107-25-5 Sicherheitsinformationen

GefahrensymboleF+
Risikosätze12
Sicherheitssätze9-16-33
RIDADR UN 1087
Gefahrenklasse 2.1
Daten zu gefährlichen Stoffen107-25-5(Daten zu gefährlichen Stoffen)
ToxizitätKaninchen,LD50,Haut,> 8g/kg (8000mg/kg),GAF Materialsicherheitsdatenblatt.

Methoxyethen CAS#107-25-5 Produktanwendung

1. Rohstoff für die Herstellung von PVM/MA-Copolymeren

Vinylmethylether kann mit Maleinsäureanhydrid copolymerisiert werden, um Poly(methylvinylether-alt-maleinsäureanhydrid) (PVM/MA) herzustellen. Seine Derivate werden häufig in Mundpflegeprodukten verwendet, darunter Haftcremes für Zahnprothesen, Zahnpasta und Mundspülungen, sowie in Haarstyling- und Hautpflegeformulierungen, wo sie als filmbildende, bindende und verdickende Mittel wirken können.

2. Spezialbeschichtungen, Tinten und Klebstoffe

Vinylmethylether kann als Comonomer in ausgewählten Polymer- und Harzsystemen zur Flexibilität und Haftung von Filmen beitragen. Mögliche Anwendungen umfassen abziehbare Schutzbeschichtungen, Siebdrucktinten und Formulierungen für Haftklebstoffe, abhängig von der Copolymerzusammensetzung.

3. Pharmazeutische Hilfsstoffe und Wirkstofffreisetzung

Polymere auf PVM/MA-Basis und ihre Derivate werden in ausgewählten pharmazeutischen und Körperpflegeanwendungen eingesetzt. Je nach Polymerqualität und Formulierung können sie als filmbildende Mittel, Bindemittel oder Komponenten von Systemen mit kontrollierter Freisetzung und topischen Abgabesystemen dienen. Die Eignung für die pharmazeutische Verwendung erfordert geeignete Qualitätsspezifikationen und die Einhaltung regulatorischer Anforderungen.

4. Spezielle Photopolymerisation und organische Synthese

Vinylmethylether kann in ausgewählten speziellen Polymerisationssystemen untersucht oder verwendet werden und als reaktiver Baustein in der organischen Synthese dienen. Seine Eignung für kationische UV-Härtungsformulierungen und Cycloadditionsreaktionen hängt von der spezifischen Reaktionschemie und den Formulierungsanforderungen ab.

Methoxyethen

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