2-Chlor-3-methylpyrazin CAS#95-58-9 Produktbeschreibung
2-Chlor-3-methylpyrazin ist ein halogeniertes Pyrazinderivat, das als vielseitiger Baustein in der organischen und pharmazeutischen Synthese dient. Der am Pyrazinring gebundene Chlorsubstituent bietet eine reaktive Stelle für weitere chemische Modifikationen und Substitutionsreaktionen, wodurch die Herstellung einer Vielzahl strukturell unterschiedlicher medizinischer Verbindungen ermöglicht wird. Es ist besonders wertvoll als pharmazeutisches Zwischenprodukt bei der Synthese von makrocyclischen Harnstoff-basierten Kinaseinhibitoren, was es für die medizinische Chemieforschung, die Wirkstoffentdeckung und die Entwicklung neuartiger bioaktiver Moleküle nützlich macht.
2-Chlor-3-methylpyrazin CAS#95-58-9 Chemische Eigenschaften
| Siedepunkt | 80 °C (Druck: 27 Torr) |
| Dichte | 1,234 g/ml |
| Lagertemp | unter Inertgas (Stickstoff oder Argon) bei 2-8°C |
| Pka | -0,31±0,10 (vorhergesagt) |
| Form | Flüssigkeit |
| Farbe | Farblos |
| LogP | 1,058 (geschätzt) |
| CAS-Datenbank-Referenz | 95-58-9 (CAS-Datenbankreferenz) |
| EPA-Stoffregistrierungssystem | Pyrazin, 2-chlor-3-methyl- (95-58-9) |
2-Chlor-3-methylpyrazin CAS#95-58-9 Sicherheitsinformationen
| Gefahrensymbole | Xn |
| Risikosätze | 22-37/38-41 |
| Sicherheitssätze | 26-39 |
| TSCA | Ja |
| HS-Code | 2933119000 |
2-Chlor-3-methylpyrazin CAS#95-58-9 Produktanwendung
2-Chlor-3-methylpyrazin wird hauptsächlich als wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung eingesetzt. Seine chlorierte Pyrazinstruktur bietet eine vielseitige reaktive Stelle für weitere chemische Modifikationen, wodurch es bei der Herstellung verschiedener substituierter Pyrazinderivate und stickstoffhaltiger heterocyclischer Verbindungen nützlich ist. Es wird auch in der medizinischen Chemieforschung und der pharmazeutischen Entwicklung verwendet, insbesondere als Baustein für die Synthese biologisch aktiver Moleküle und Kinase-Inhibitor-Kandidaten. Darüber hinaus findet die Verbindung Anwendungen in der Laborforschung, der synthetischen Chemie und der Entwicklung neuartiger pharmazeutischer Zwischenprodukte.
