5-CHLOR-3-METHYLBENZO[B]THIOPHEN CAS-NR. 19404-18-3 Produktbeschreibung
5-Chlor-3-methylbenzo[b]thiophen (CAS-Nr. 19404-18-3) ist eine halogenierte schwefelhaltige heterocyclische Verbindung, die zur Familie der substituierten Benzothiophene gehört. Sie wird hauptsächlich als spezialisiertes biochemisches Reagenz in der Proteomforschung und als wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese eingesetzt. Mit einem auf Benzothiophen basierenden Molekülgerüst mit Chlor- und Methylsubstituenten bietet diese Verbindung potenziellen Nutzen bei der Herstellung strukturell vielfältiger organischer Moleküle und funktioneller chemischer Derivate. Sie ist in verschiedenen Forschungs-, Chemieentwicklungs- und Syntheseanwendungen von Interesse. Gemäß ihrer Gefahreneinstufung gilt die Verbindung als reizend; daher sollten bei Handhabung, Lagerung und Verwendung geeignete persönliche Schutzausrüstung und standardmäßige Laborsicherheitsverfahren befolgt werden.
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5-CHLOR-3-METHYLBENZO[B]THIOPHEN CAS#19404-18-3 Chemische Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 33 °C |
| Siedepunkt | 87 °C |
| Dichte | 1,293±0,06 g/cm3 (vorhergesagt) |
| Lagertemperatur | 2-8 °C |
| Löslichkeit | löslich in Methanol |
| Form | Pulver bis Klumpen |
| Farbe | Weiß bis Gelb bis Orange |
| CAS-Datenbank-Referenz | 19404-18-3 (CAS-Datenbankreferenz) |
5-CHLOR-3-METHYLBENZO[B]THIOPHEN CAS#19404-18-3 Sicherheitsinformationen
| Gefahrensymbole | Xi,Xn |
| Risikosätze | 36/37/38-22 |
| Sicherheitssätze | 26-37/39 |
| Gefahrenhinweis | Reizstoff |
| HS-Code | 29309090 |
5-CHLOR-3-METHYLBENZO[B]THIOPHEN CAS#19404-18-3 Produktanwendung
5-Chlor-3-methylbenzo[b]thiophen ist ein wichtiger heterocyclischer Baustein in der pharmazeutischen Chemie und dient hauptsächlich als Schlüsselintermediat bei der Synthese von Wirkstoffen (APIs) und verschiedenen verwandten chemischen Derivaten. Seine substituierte Benzothiophenstruktur bietet ein vielseitiges molekulares Gerüst für organische Transformationen und macht es zu einem nützlichen Ausgangsmaterial bei der Entwicklung, Herstellung und Optimierung pharmazeutischer Verbindungen. Aufgrund seiner synthetischen Vielseitigkeit findet diese Verbindung Anwendung in der pharmazeutischen Forschung, der medizinischen Chemie und der Herstellung spezieller chemischer Intermediate.
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