β-Estradiol CAS#50-28-2

  • Entscheidende Rolle bei der Fortpflanzung: Estradiol ist unverzichtbar für das Wachstum und die strukturelle Integrität der weiblichen Fortpflanzungsorgane, insbesondere der Gebärmutterschleimhaut und des Brustgewebes.

  • Regulation des Menstruationszyklus: Es fungiert als primärer endokriner Treiber des Menstruationszyklus, bewahrt die optimale hormonelle Homöostase und unterstützt die Fortpflanzungsfähigkeit.

  • Sekundäre Geschlechtsmerkmale: Estradiol treibt die Ausbildung weiblicher sekundärer Geschlechtsmerkmale voran und fördert die normale Reifung des Brustgewebes sowie die Körperzusammensetzung.

  • Physiologischer Einfluss: Über die Fortpflanzung hinaus moduliert Estradiol breite systemische Prozesse – einschließlich der Knochenmineraldichte und der Dynamik des Herz-Kreislauf-Systems –, was seinen umfassenden physiologischen Einfluss unterstreicht.

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Testosteron – häufig als Test bezeichnet – ist ein natürlich vorkommendes Steroidhormon, das hauptsächlich von den männlichen Hoden und den weiblichen Eierstöcken produziert wird, mit zusätzlicher Sekretion aus der Nebennierenrinde. Als wichtigstes androgenes und anaboles Steroid steuert es grundlegende physiologische Prozesse bei beiden Geschlechtern.

Testosteron CAS#58-22-0

Darüber hinaus trägt es zur Steuerung des Menstruationszyklus bei und spielt eine wesentliche Rolle bei der Förderung der Reifung der weiblichen sekundären Geschlechtsmerkmale. Aufgrund seiner tiefgreifenden Wirkung auf zelluläre Signalwege moduliert Estradiol vielfältige systemische Mechanismen, von der Erhaltung der Knochenmineraldichte bis hin zur kardiovaskulären Leistungsfähigkeit.

Testosteron CAS#58-22-0

Schmelzpunkt178-179 °C (lit.)
alpha D25 +76 bis +83° (Dioxan)
Siedepunkt 355,44 °C (grobe Schätzung)
Dichte1,0708 (grobe Schätzung)
Brechungsindex80,4 ° (C=1, Dioxan)
Flammpunkt 2 ℃
LagertemperaturRaumtemperatur
LöslichkeitPraktisch unlöslich in Wasser, löslich in Aceton, schwer löslich in Ethanol (96 Prozent), wenig löslich in Methylenchlorid.
pKapKa 10,71±0,02 (H2O (0,1 % p-Dioxan) t=25±0,1 I=0,03 (KCl)) (ungefähr)
FormPulver
FarbeWeiß bis gebrochenes Weiß
biologische Quellesynthetisch (organisch)
WasserlöslichkeitLöslich in Dimethylsulfoxid, Ethanol, Wasser, phosphatgepufferter Salzlösung, Dimethylformamid, Aceton, Dioxan und Alkalihydroxiden. Wenig löslich in pflanzlichen Ölen.
Merck143703
BRN 1914275
BCS-Klasse1
Stabilität:Stabil. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln.
InChI-SchlüsselVOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N
CAS-Datenbank-Referenz50-28-2 (CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemie-ReferenzEstra-1,3,5(10)-trien-3,17beta-diol (50-28-2)
EPA-StoffregistrierungssystemEstradiol (50-28-2)

Sicherheitsinformationen

GefahrensymboleT,Xn,F
Risikosätze60-61-45-63-64-40-36-20/21/22-11-48
Sicherheitssätze53-22-36/37/39-45-36/37-26-16-36-20
RIDADR 2811
WGK Deutschland 3
RTECSKG2975000
F 45879
Gefahrenklasse 6.1
Verpackungsgruppe III
HS-Code 29372390
Daten zu gefährlichen Stoffen50-28-2 (Daten zu gefährlichen Stoffen)
ToxizitätLD50 subkutan bei der Ratte: > 300 mg/kg

β-Estradiol CAS#50-28-2

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