2-Chlor-6-aminopyrazin CAS#33332-28-4

1. Schlüsselzwischenprodukt für die pharmazeutische Synthese: 2-Amino-6-chlorpyrazin ist ein wichtiger synthetischer Baustein, der häufig bei der Herstellung von A2B-Adenosinrezeptor-Antagonisten und einer Vielzahl anderer biologisch aktiver Verbindungen eingesetzt wird.

2. Zuverlässige physikalische und chemische Eigenschaften: Die Verbindung besitzt wohldefinierte thermische und chemische Eigenschaften, einschließlich charakteristischer Schmelz- und Siedepunkte, wodurch sie für die Verwendung in der Laborforschung und der chemischen Produktion geeignet ist.

3. Nützliches Löslichkeitsprofil: 2-Amino-6-chlorpyrazin zeigt eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, löst sich jedoch leicht in heißem Methanol, was Flexibilität bei verschiedenen Syntheseverfahren und Lösungsmittelsystemen bietet.

4. Breite Anwendungen in der chemischen Entwicklung: Als disubstituiertes Pyrazinderivat bietet es ein wertvolles Ausgangsmaterial für die pharmazeutische Forschung, medizinisch-chemische Studien und die Entwicklung von Feinchemikalien.

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2-Chlor-6-aminopyrazin CAS#33332-28-4 Produktbeschreibung

2-Amino-6-chlorpyrazin (CAS-Registernummer 33332-28-4) ist eine disubstituierte stickstoffhaltige heterocyclische Verbindung mit der Summenformel C₄H₄ClN₃ und einem Molekulargewicht von 129,55 g/mol. Es ist ein wichtiges Pyrazinderivat, das in der pharmazeutischen Forschung und organischen Synthese häufig als Synthesebaustein verwendet wird, insbesondere zur Herstellung von A₂B-Adenosinrezeptor-Antagonisten und verschiedenen anderen biologisch aktiven Verbindungen. Sein Pyrazinring mit Amino- und Chlorsubstituenten bietet vielseitige reaktive Stellen für weitere chemische Modifikationen und molekulare Funktionalisierungen, wodurch es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der medizinischen Chemie und der Wirkstoffforschung wird.

Unter normalen Bedingungen erscheint 2-Amino-6-chlorpyrazin typischerweise als farbloser bis grauweißer Feststoff. Zu seinen berichteten physikalischen und chemischen Eigenschaften gehören eine Dichte von 1,4 ± 0,1 g/cm³, ein Schmelzpunkt von 150–152 °C, ein Siedepunkt von 282,8 ± 35,0 °C und ein Flammpunkt von 124,8 ± 25,9 °C. Hinsichtlich seiner Löslichkeit ist die Verbindung in Wasser schwer löslich, löst sich jedoch gut in heißem Methanol, was sie für bestimmte Laborverfahren zur Herstellung, Reinigung und Synthese geeignet macht.

Aus struktureller Sicht bieten die Aminogruppe und das Chloratom am Pyrazinring Möglichkeiten für verschiedene Substitutions- und Derivatisierungsreaktionen. Diese Eigenschaften machen 2-Amino-6-chlorpyrazin zu einem nützlichen Ausgangsmaterial für die Synthese strukturell vielfältiger heterocyclischer Moleküle und pharmazeutischer Zwischenprodukte. Aufgrund seiner besonderen chemischen Struktur und synthetischen Vielseitigkeit findet es Anwendung in der medizinischen Chemie, der pharmazeutischen Entwicklung und der Herstellung spezialisierter bioaktiver Verbindungen.

2-Chlor-6-aminopyrazin

2-Chlor-6-aminopyrazin CAS#33332-28-4 Chemische Eigenschaften

Schmelzpunkt150-152 °C
Siedepunkt 282,8±35,0 °C (vorhergesagt)
Dichte1,437±0,06 g/cm3 (vorhergesagt)
Lagertemperaturunter Inertgas (Stickstoff oder Argon) bei 2–8 °C
LöslichkeitLöslich in Dimethylsulfoxid und Methanol.
FormFeststoff
pKa0,89 ± 0,10 (vorhergesagt)
FarbeViolett
LogP0.95
CAS-Datenbank-Referenz33332-28-4 (CAS-Datenbankreferenz)
EPA-Stoffregistrierungssystem2-Amino-6-chlorpyrazin (33332-28-4)

2-Chlor-6-aminopyrazin CAS#33332-28-4 Sicherheitsinformationen

GefahrensymboleXi,Xn
Risikosätze36/37/38-41-22
Sicherheitssätze26-36/37/39-60-37
TSCA Ja
Gefahrenklasse REIZSTOFF
HS-Code 29339900

2-Chlor-6-aminopyrazin CAS#33332-28-4 Produktanwendung

2-Amino-6-chlorpyrazin ist eine wichtige stickstoffhaltige heterocyclische Verbindung, die häufig als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Herstellung verwendet wird. Sie dient als vielseitiger Baustein für die Herstellung verschiedener heterocyclischer Derivate, pharmazeutischer Zwischenprodukte und anderer Spezialchemikalien. Aufgrund ihrer Amino- und Chlorfunktionsgruppen bietet die Verbindung Möglichkeiten zur weiteren chemischen Modifizierung und molekularen Derivatisierung, wodurch sie für die Entwicklung strukturell vielfältiger organischer Verbindungen nützlich ist. Ihre Hauptanwendungen umfassen die laborative Forschung und Entwicklung (F&E), medizinisch-chemische Studien sowie verschiedene chemische und pharmazeutische Produktionsprozesse. Mit ihrer charakteristischen Pyrazinringstruktur und synthetischen Vielseitigkeit spielt 2-Amino-6-chlorpyrazin eine wertvolle Rolle bei der Entwicklung pharmazeutischer Zwischenprodukte, der organisch-chemischen Synthese und verwandten industriellen Forschungsanwendungen.

2-Chlor-6-aminopyrazin

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