Produktbeschreibung
StyrolistanorganischchemischVerbindungmitdiemolekularFormelC₈H₈unddiestrukturellFormelCH₂=CHC₆H₅.EsistauchbekanntdurchverschiedeneNamen,einschließlichStyrol,Vinylbenzol,Phenylethen,Phenylethylen,undStyrol.EsmolekularStrukturbestehtSpektrumeinBenzolRingbeigefügtzueinVinylGruppe.UnternormalerRaumTemperaturundatmosphärischemDruck,Styrolexistiertalseintransparent,farblosflüssig.EsistanwichtigindustriellMonomerweit verbreitetverwendetindieProduktionSpektrumsynthetischKautschuk,Klebstoffe,undverschiedeneKunststoffe,einschließlichStyrolFolien.
Chemische Eigenschaften
Schmelzpunkt | -31 °C (lit.) |
Siedepunkt | 145-146 °C (lit.) |
Dichte | 0,906 g/ml bei 25 °C |
Dampfdichte | 3,6 (gegen Luft) |
Dampfdruck | 12,4 mm Hg (37,7 °C) |
Brechungsindex | n20/D 1,546 (lit.) |
Flammpunkt | 88 °F |
Lagertemperatur | Bei ≤ 20 °C lagern. |
Löslichkeit | 0,24 g/l |
Form | Flüssigkeit |
pKa | >14 (Schwarzenbach et al., 1993) |
Spezifisches Gewicht | 0.909 |
Farbe | Farblos |
Geruch | bei 0,10 % in Triacetin. süßer Balsam, blumig, plastikartig |
Geruchsart | balsamisch |
Geruchsschwelle | 0,035 ppm |
Explosionsgrenze | 1.1-8.9%(V) |
Wasserlöslichkeit | 0,3 g/L (20 °C) |
Gefrierpunkt | -30,6 °C |
Empfindlich | Luftempfindlich |
Merck | 14.8860 |
BRN | 1071236 |
Henry-Konstante | (x 10-3 atm?m3/mol): 3,91 bei 25 °C (statischer Headspace-GC, Welke et al., 1998) |
Expositionsgrenzen | TLV-TWA 50 ppm (～212 mg/m3) (ACGIH und NIOSH), 100 ppm (～425 mg/m3) (OSHA und MSHA); Ceiling 200 ppm, Spitzenwert 600 ppm/5 min/3 h (OSHA); STEL 100 ppm (～425 mg/m3) (ACGIH). |
Dielektrizitätskonstante | 2,4（25℃） |
Stabilität: | Stabil, kann jedoch bei Lichteinwirkung polymerisieren. Wird normalerweise mit einem gelösten Inhibitor versandt. Zu vermeidende Substanzen sind starke Säuren, Aluminiumchlorid, starke Oxidationsmittel, Kupfer, Kupferlegierungen, Metallsalze, Polymerisationskatalysatoren und -beschleuniger. Entflammbar – Dämpfe können sich über beträchtliche Entfernungen bis zur Zündquelle ausbreiten |
InChI-Schlüssel | PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N |
LogP | 2,96 bei 25 ℃ |
CAS-Datenbank-Referenz | 100-42-5 (CAS-Datenbankreferenz) |
IARC | 2A (Bd. 60, 82, 121) 2019 |
NIST-Chemie-Referenz | Styrol (100-42-5) |
EPA-Stoffregistrierungssystem | Styrol (100-42-5) |
Sicherheitsinformationen
Gefahrensymbole | Xn,T,F |
Risikosätze | 10-20-36/38-40-36/37/38-39/23/24/25-23/24/25-11-48/20-63 |
Sicherheitssätze | 23-36-26-16-45-36/37-7-46 |
RIDADR | UN 2055 3/PG 3 |
OEB | A |
OEL | TWA: 50 ppm (215 mg/m3), STEL: 100 ppm (425 mg/m3) |
WGK Deutschland | 2 |
RTECS | WL3675000 |
Selbstentzündungstemperatur | 914 °F |
TSCA | Ja |
HS-Code | 2902 50 00 |
Gefahrenklasse | 3 |
Verpackungsgruppe | III |
Daten zu gefährlichen Stoffen | 100-42-5 (Datenbank für gefährliche Stoffe) |
Toxizität | LD50 bei Mäusen (mg/kg): 660 ± 44,3 i.p.; 90 ± 5,2 i.v. |
IDLA | 700 ppm |
Produktanwendungen
Styrol ist ein wichtiges Monomer, das in großem Umfang bei der Herstellung von Synthesekautschuk, Klebstoffen und Kunststoffen eingesetzt wird [3,4,5]. Es dient als Schlüsselrohstoff bei der Herstellung von Styrol-Butadien-Kautschuk, Polystyrolharzen, glasfaserverstärkten Polyesterwerkstoffen und verschiedenen Beschichtungen. Es wird auch häufig bei der Herstellung von Polystyrol, Ionenaustauscherharzen und expandiertem Polystyrol verwendet. Darüber hinaus kann Styrol mit anderen Monomeren copolymerisiert werden, um verschiedene technische Kunststoffe herzustellen. Beispielsweise entsteht durch seine Copolymerisation mit Acrylnitril und Butadien ABS-Harz, das in großem Umfang in Haushaltsgeräten und Industrieprodukten eingesetzt wird. Die Copolymerisation mit Acrylnitril ergibt SAN-Harz, das sich durch gute Schlagfestigkeit und ansprechende Farbeigenschaften auszeichnet. Außerdem entstehen durch die Copolymerisation von Styrol mit Butadien SBS-Thermoplastelastomere, die häufig als Modifikatoren für Polyvinylchlorid und Acrylmaterialien verwendet werden. Ebenso können SBS- und SIS-Thermoplastelastomere durch Copolymerisation mit Butadien bzw. Isopren synthetisiert werden. Styrol fungiert auch als Vernetzungsmonomer bei der Modifizierung von PVC, Polypropylen und ungesättigten Polyesterwerkstoffen.
Styrol wird auch als reaktives Monomer bei der Herstellung von Styrol-Acryl-Emulsionen und lösungsmittelbasierten Haftklebstoffen verwendet. Durch Copolymerisation mit Vinylacetat und Acrylestern kann es zur Formulierung von Emulsionsklebstoffen und Beschichtungen eingesetzt werden. Darüber hinaus ist Styrol eines der am häufigsten verwendeten Vinylmonomere im medizinischen Bereich, wo es zur Entwicklung verschiedener modifizierter und zusammengesetzter Materialien beiträgt [6].
Neben diesen Hauptanwendungen werden kleine Mengen Styrol bei der Herstellung von Duftstoffen und anderen chemischen Zwischenprodukten verwendet. Beispielsweise dient Zimtsäurechlorid, das durch Chlormethylierung von Styrol gewonnen wird, als Zwischenprodukt bei der Synthese bestimmter nicht-narkotischer Analgetika. Styrol ist auch an der Herstellung spezifischer pharmazeutischer Verbindungen mit antitussiven, expektorierenden und anticholinergen Eigenschaften beteiligt. Darüber hinaus kann es bei der Synthese von Anthrachinon-Farbstoffzwischenprodukten, Pestizid-Emulgatoren, Flotationsmitteln für Erze auf Basis von Styrolphosphonsäure und Glanzzusätzen für die Verkupferung verwendet werden [7].
